46 DES PROTOPLASMES, DES PLASMODES ET DES PLASTIDES. 



plastides, on dit que la division est complète; la division est incomplète lorsqu'une 

 partie seulement du plasma primitif entre dans la constitution des plastides nou- 

 veaux. On trouvera dans les différents modes de segmentation de l'œuf (voir 

 chapitre IV) un très grand nombre de passages entre la segmentation complète 

 et la segmentation incomplète. 



Dans les cas de division complète plusieurs plastides de petite dimension peu- 

 vent se former simultanément sur un autre plastide dont la masse demeure encore 

 supérieure à la leur, après leur séparation; c'est ce mode de division que nous avons 

 déjà distingué sous le nom de bourgeonnement (Arcella, Infusoires tentaculifères, 

 fig. 22). La division complète n'entraîne pas nécessairement la formation d'un étran- 

 glement qui sépare en deux moitiés le plastide primitif. Tl peut apparaître simplement 

 entre les deux nouveaux noyaux une cloison résistante dont les premières granula- 

 tions se montrent, en général, sur le trajet des filaments de la figure achromatique. 

 C'est ainsi que naissent les parois de cellules dans la plupart des plantes, dans 

 les tubes de Malpighi des Insectes, et que se constituent les capsules des cartilages 

 des Amphibiens; on donne à ce mode de séparation des cellules le nom de cloison- 

 nement. Assez souvent, dans ce cas, la division du noyau en un certain nombre 

 de fragments précède la formation des cloisons, qui apparaissent en même temps 

 dans toutes les régions du plastide primitif, de sorte qu'il y a alors cloisonnement 

 simultané. Ce mode de division des plastides est rare chez les animaux. 



Dans les cas de division incomplète, une partie du plasma seulement se 

 rassemble autour des noyaux de nouvelle formation, et se différencie du plasma 

 ambiant. Chacune des petites masses ainsi formées s'individualise, et souvent est 

 mise en liberté pour constituer un corps reproducteur. C'est ainsi que se forment 

 les spores de beaucoup de Champignons ascomycètes (Peziza), et ce qu'on appelle 

 les embryons internes des Infusoires tentaculifères; on doit aussi considérer 

 comme une division incomplète la segmentation périphérique de l'œuf des Arthro- 

 podes, le mode de formation des spermatozoïdes des Oligochètes et de nombreux 

 Mollusques (p. 141). Enfin il peut arriver qu'un plastide se débarrasse simplement 

 d'une partie de sa substance pour former un plastide nouveau jouissant de pro- 

 priétés spéciales, il y a alors simplement rénovation ou rajeunissement du plastide 

 (spermatozoïdes des Vertébrés). 



Propriétés évolutives des plasmodes et des plastides. — Placés dans des con- 

 ditions déterminées, les plasmodes et les plastides ou leurs parties constituantes 

 se comportent fréquemment d'une manière évidemment déterminée elle-même. 

 Cela est surtout manifeste chez les plasmodes et les plastides que Ton s'accorde 

 généralement à considérer comme végétaux. Quand le milieu nutritif où ils 

 vivent commence à s'épuiser, les éléments isolés ou myxamibes des Myxomycètes 

 ou Champignons muqueux se réunissent en masses plasmodiques ou symplastes, 

 obéissant aux agents externes. Le symplaste de la Fleur du tan (Fuligo septicum), 

 par exemple, marche vers la lumière diffuse, tandis qu'il fuit la lumière vive, 

 l'humidité, et se meut dans une direction opposée à la résultante des pressions qu'il 

 éprouve. Aussi bien pendant la période d'isolement que pendant la période sym- 

 plastique, le froid, une sécheresse prolongée déterminent les myxamides et les 

 symplastes des mêmes Myxomycètes t à s'enfermer dans une membrane protectrice 

 qui leur constitue un kyste, et dans ce cas les symplastes se subdivisent en autant 



