146 DÉVELOPPEMENT EMBRYOGÉNIQUE. 



perforation du chorion, située au pôle supérieur de l'œuf. Le micropyle des œufs 

 nus de la Seiche est un orifice de la capsule qui s'est formée dans l'oviducte, 

 autour des œufs dépourvus de membrane vitelline et de chorion. Dans l'œuf des 

 Lamproies (fig. 226), il existe un micropyle traversant seulement la zone radiée 

 qui est couverte d'aspérités; la membrane vitelline de l'œuf des Esturgeons présente 

 de 5 à 13 micropyles; la zone transparente et la zone radiée sont toutes deux 

 traversées par un micropyle chez les Salmonidés, Clupéides etPercides. Ces orifices 

 de la membrane vitelline de l'œuf des Vertébrés n'ont pas de rapport morpholo- 

 gique avec l'orifice du chorion de l'œuf des Insectes. 



Les rapports de l'œuf avec les cellules germinatives qui l'avoisinent immédiate- 

 ment ont été déjà indiqués p. 112 et suivantes. Tantôt ces cellules sont absorbées 

 une à une par l'œuf, tantôt elles lui forment une enveloppe que l'œuf dissocie 

 pour en absorber les éléments, ou qui persiste autour de lui, constituant ainsi le 

 follicule. Le follicule devient plus tard ou produit le chorion (Insectes) ; chez la 

 Seiche, sur le follicule naissent de longs replis vascularisés, qui pénètrent dans le 

 cytoplasme de l'œuf jusque vers son centre, et dont les cellules, après avoir éla- 

 boré pour l'œuf des substances nutritives, sont finalement dissociées et absorbées 

 par lui. Il faut sans doute rattacher à un ordre de formations analogue le corps 

 découvert par Balbiani dans l'œuf des Araignées et qu'il désigne sous le nom 

 de vésicule embryogène, mais qu'il vaut mieux appeler, pour ne rien préjuger de 

 son rôle, corpuscule de Balbiani. Un corpuscule analogue existe dans les œufs des 

 Myriapodes, des Amphibiens et de quelques autres types (fig. 224, n° 4, B). Son 

 existence ne paraît pas constante dans un même groupe zoologique, et il disparait 

 toujours avant que le développement commence. 



Globules polaires. — L'œuf une fois constitué présente une série de phénomènes 

 préparatoires à son développement, et dont la fréquence, sinon la constance, mérite 

 de fixer l'attention. Ces phénomènes se terminent par l'expulsion successive de 

 deux globules polaires, dont le premier se subdivise souvent. Ces globules peuvent 

 se produire avant que l'œuf ait été pondu (Hydra fusca, Toxopneustes variegatus, 

 Salmo trutta, Oiseaux), ou avant la fécondation et souvent immédiatement après 

 la ponte (Asterias, Pterotrachœa), ou bien en partie avant, en partie après la fécon- 

 dation (Nématodes, Hirudinées, Mollusoues, Petromyzon), ou enfin, ce qui est la 

 règle, ne se manifester qu'après la fécondation. Chez les Asterias, ces phénomènes 

 précèdent ou suivent la fécondation sans être influencés par elle; il est donc bien 

 certain qu'ils en sont indépendants, et représentent une phase du développement 

 même de l'œuf. Les Arthropodes et les Rotifères sont les seuls groupes zoolo- 

 giques dans lesquels leur existence ait été mise en doute. Mais Flemming a 

 observé des formations analogues dans les œufs de la Lacinularia socialis, Hoëk, 

 puis Nussbaum dans ceux des Cirripèdes, Grobben dans les œufs d'été d'un Clado- 

 cère, la Moina rcctirostris, Henneguy dans les œufs de YAselhis aquaticus, Platner 

 et Blochmann, dans ceux des Abeilles et des Pucerons (Aphis aceris). Les œufs 

 parlhénogénétiques se comportent, à cet égard, comme les autres. Il n'y a donc pas 

 lieu de s'arrêter à cette supposition de Balfour que l'expulsion des globules polaires 

 aurait pour but de prévenir la parthénogenèse. 



11 se produit chez les Plantes elles-mêmes des formations analogues aux globules 

 polaires des animaux; telles sont les deux cellules de canal primitives des arché- 



