MODE D'UNION DU SPERMATOZOÏDE ET DE L'ŒUF. 149 



fait hernie hors de l'œuf, et est expulsée, formant, peut-être avec une mince couche 

 de vitellus, le premier globule polaire. Cependant le vitellus de l'œuf a lui-même 

 exsudé une substance hyaline qui forme autour de lui la première couche périvi- 

 telline à la surface interne de laquelle le premier globule polaire vient se souder. 



Les phénomènes préparatoires à l'expulsion du second globule polaire commen- 

 cent immédiatement après l'expulsion du premier. Aux deux pôles opposés de la 

 partie restante du hyalosome ou deutohyalosome situés sur un même rayon de l'œuf, 

 se forment respectivement deux amas granuleux autour de chacun desquels se 

 développe un aster. Les filaments de cet aster, les plus voisins de leur ligne de 

 jointure, forment un fuseau contenant dans sa partie moyenne les deux moitiés 

 restantes des bâtonnets chromatiques qui se sont eux-mêmes plus ou moins divisés. 

 Peu à peu l'axe du fuseau tourne de 90°, de manière à venir se placer tangentielle- 

 ment à la surface de l'œuf; les corpuscules chromatiques du hyalosome sont alors 

 au nombre de huit; bientôt une seconde moitié du hyalosome et quatre des globules 

 chromatiques qu'il contient se trouvent expulsés, constituant le second globulaire. 



Les observations postérieures de Nussbaum, Zacharias, Boveri, Kultschitzky n'ont 

 pas confirmé ces données d'Ed. van Beneden. Le protohyalosome et le deutohyalo- 

 some ne seraient que des accidents de préparation; la rotation de la figure hypsili- 

 forme n'existerait pas, et cette figure ne différerait en rien d'essentiel des figures 

 ordinaires de la karyokinèse ; les huit granules chromatiques s'uniraient en quatre 

 bâtonnets parallèles à l'axe de la figure et le premier globule polaire contiendrait la 

 moitié de chaque bâtonnet. Il resterait alors dans l'œuf quatre corpuscules chroma- 

 tiques, groupés deux à deux parallèlement à l'un des rayons de l'œuf; le second 

 globule polaire comprendrait un corpuscule de chaque groupe. Après l'expulsion 

 de ce globule, la chromatine de l'œuf se trouve réduite des trois quarts; le quart 

 restant constitue, avec la portion du cytosarque qui l'entoure, le pronucléus femelle. 



Mode d'union du spermatozoïde et de l'œuf. — On ne possède encore de 



données complètes sur la fécondation que pour un petit nombre d'animaux. Les 

 œufs transparents et qui se prêtent à la fécondation artificielle sont les seuls sur 

 lesquels des expériences directes puissent porter. Ces œufs, à la vérité, ne sont 

 pas très rares; mais dans les œufs des Nématodes la lenteur de la pénétration du 

 spermatozoïde et sa grosseur permettent d'étudier toutes les phases de ses trans- 

 formations. On a suivi jusqu'ici les détails de la fécondation chez YAsterias glacialis 

 (Fol), les Strongylocentrotus (Toxopneustes) lividus (Hertwig) et variegatus (Selenka), 

 Y Ascaris megalocephala (Ed. Van Beneden, Carnoy et autres), la Nephelis (Hertwig), 

 le Petromyzon (Calberla, Kupffer, Benecke), l'Esturgeon (Salensky), les Batraciens 

 (Van Bambeke, Hertwig). Habituellement un seul spermatozoïde est suffisant pour 

 produire la fécondation ; il paraît cependant que plusieurs spermatozoïdes pénètrent 

 assez souvent dans le même œuf (Lamproies, Batraciens). Les observateurs ne sont 

 pas d'accord sur les conséquences de ce fait : si les corpuscules nucléaires résultant 

 de la pénétration de ces spermatozoïdes se résorbent sauf un seul, tout est ramené 

 au cas de la pénétration d'un seul spermatozoïde; le développement s'accomplit 

 normalement. On admet que le développement ne peut se produire ou qu'il con- 

 duit à la formation d'embryons monstrueux lorsque plusieurs des spermatozoïdes 

 qui ont pénétré dans l'œuf ont conservé leur activité. Quoi qu'il en soit, le cas de 

 la pénétration d'un seul spermatozoïde est évidemment un cas simple qui peut 



