PROCESSUS DES DIVERS MODES DE SEGMENTATION- 155 



tiens; inégale chez tous les Rotifères, les Oligochètes, les Sangsues, les Planaires, 

 les Cténophores, les Gastéropodes; discolécithe chez les Reptiles et chez les Oiseaux. 

 La segmentation centrolécithe est de même propre aux Arthropodes; mais elle 

 peut passer à la segmentation discolécithe (certains Copépodes parasites, Cloportes, 

 Isopodes parasites, Mysis, Scorpions), tandis que les formes inférieures des 

 Crustacés présentent souvent une segmentation régulière qu'on retrouve chez 

 quelques Amphipodes (Phronima), et même chez les Podures parmi les Insectes. 

 Les affinités zoologiques n'interviennent donc dans la détermination du mode de 

 segmentation de l'œuf, que dans la mesure où elles sont intervenues pour sa 

 constitution; le mode de segmentation impliquant que l'œuf contient une quantité 

 plus ou moins grande de matériaux de réserve, peut, au contraire, présenter, avec 

 le mécanisme ultérieur du développement et sa rapidité dans chaque classe, ou 

 bien avec les conditions extérieures dans lesquelles l'embryon poursuit son évo- 

 lution, des rapports qui commencent à se dégager, mais qu'il y aurait grand intérêt 

 à connaître d'une façon plus précise. 



Processus des divers inodes de segmentation; transitions qui existent entre 



eux. — Dans les cas les plus simples, la segmentation régulière consiste dans 

 une bipartition successive des sphères, qui s'accomplit d'une manière indépen- 

 dante pour chacune d'elles (Podocoryne camea, etc.). Mais, les phénomènes se 

 coordonnent dans les types plus élevés, de manière que les sphères de segmen- 

 tation se disposent dans un ordre géométrique et soient simultanément entamées 

 par des plans de clivage, orientés d'une façon déterminée. La loi de cette segmen- 

 tation est habituellement la suivante : l'œuf se divise d'abord en deux moitiés 

 suivant un plan que nous considérerons comme vertical ou méridien; un second 

 plan vertical, perpendiculaire au premier, divise ensuite chacune des deux moitiés 

 en deux autres, ce qui porte à 4 le nombre des sphères de segmentation. La 

 ligne d'intersection de deux plans passe par le point même où sont sortis les 

 globules polaires. La 3° division s'accomplit suivant un plan horizontal ou équa- 

 torial, qui partage en deux autres les 4 sphères de la division précédente, et 

 porte à 8 le nombre des sphères de segmentation. Deux plans de division verti- 

 caux ou méridiens, inclinés à 45° sur les précédents, élèvent à 16 le nombre des 

 sphères dans la phase suivante; puis, deux plans parallèles au plan équatorial 

 primitif divisent en deux les 8 sphères situées de chaque côté de ce plan, de 

 sorte que leur nombre total arrive à 32. L'intervention de nouveaux plans méridiens 

 double bientôt ce nombre; finalement, la différenciation des éléments déjà formés 

 intervenant, la segmentation cesse d'être régulière. 



Bien qu'elle ne soit pas absolue, cette loi est d'autant plus intéressante qu'elle 

 s'étend même à la segmentation inégale. Il suffit, en effet, pour passer à ce mode 

 de segmentation que les éléments résultant des deux premières segmentations, au 

 lieu d'être sphériques, soient pyriformes, les matériaux nutritifs se rassemblant à la 

 grosse extrémité des éléments. Ceux-ci tournent alors leurs extrémités correspon- 

 dantes vers le même pôle de l'œuf; il se différencie dès lors un pôle formatif ou 

 cytoplasmique, correspondant au point par lequel sont sortis les globules polaires, 

 et un pôle nutritif ou mtellin (Cténophores, Lamproie, Lapin, Esturgeon, Gre- 

 nouille, fi g. 235, etc.). Dans ce cas, le premier plan horizontal de segmentation 

 cesse d'être un plan équatorial pour se rapprocher du pôle formatif ; il n'apparait 



