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DÉVELOPPEMENT EMBRYOGÉNIQUE- 



décompose alors en deux parties, l'une qui se segmente, l'autre qui ne se segmente 

 pas, et constitue un sac vitellin. La segmentation discoïde est ainsi réalisée ; elle 

 se rattache étroitement, comme on voit, à la segmentation inégale, dont elle n'est 

 qu'une exagération. 



La segmentation périphérique se rattache, elle aussi, directement, soit à la seg- 

 mentation régulière, soit à la segmentation inégale, suivant le mode de répartition 

 primitif des globules vitellins. Elle débute chez les Myriapodes chilognathes et les 

 Chelifer par une segmentation régulière ordinaire, dans laquelle chaque globe 

 emporte avec lui une fraction à peu près égale de la masse vitelline et du cytoplasme. 

 Celui-ci tend à se condenser à la surface des sphères de segmentation; il doit donc, 

 à mesure que la division se poursuit, se répartir sur une surface de plus en plus 

 grande, et se raréfie forcément. Il arrive dès lors un moment où les noyaux seuls 

 se divisent à l'intérieur des sphères, et se portent à la périphérie dont le cytoplasme 

 se découpe en cellules correspondant à chaque noyau. Ces cellules périphériques, 



A B C 



Fig. 23S. — Segmentation d'un œuf d'Araignée (Philodromus limbatus), d'après H. Ludwig. — A, œuf avec 

 deux rosettes deutoplasmiques (sphères de segmentation); B, rosettes isolées avec leur partie centrale 

 protoplasmique nucléée; C, œuf avec un grand nombre de rosettes; D, les rosettes sont représentées par 

 des masses de deutoplasme polyédriques, correspondant chacune à la cellule blastodermiqjue placée au- 

 dessus; E, la formation du blastoderme est achevée; F, coupe optique de l'œuf précédent. Les masses 

 de deutoplasma situées en dedans de la vésicule blastodermiquc forment une enveloppe complète limitant 

 une couche centrale transparente. 



après avoir enveloppé chacune des sphères de segmentation, finissent par former une 

 couche continue ou blastoderme, entourant un vitellus central, dont les diverses 

 parties se sont fusionnées, par un phénomène analogue à celui déjà mentionné 

 chez la Nassa mutabilis. La segmentation de l'œuf du Gammarus locusta suit la 

 même marche, à cela près qu'elle est inégale au lieu d'être régulière (fig. 232). 



Les choses se passent un peu différemment déjà chez les Araignées. Après la 

 fécondation, les globules vitellins se disposent en colonnes rayonnantes autour 

 d'une masse cytoplasmique centrale, reliée par des filaments au cytoplasme péri- 



