166 DÉVELOPPEMENT EMBRYOGÉNIQUE- 



degré, l'inégalité de la segmentation ne permet plus la formation d'une gastrula 

 par invagination, ou comme on dit encore, par embolie. En raison de leur petitesse 

 relative, les cellules de segmentation qui s'accumulent au pôle formatif ne recou- 

 vrent que peu à peu les cellules vitellines. Si la segmentation de celles-ci a 

 commencé, si elles ont déjà produit des cellules entodermiques, elles peuvent se 

 grouper en une coupe au bord de laquelle vient se rattacher le manteau de petites 

 cellules formatives, et l'on revient ainsi à une gastrula qui s'est formée non par 

 embolie, mais par ëpibolie. Si les cellules vitellines sont très grosses, si par consé- 

 quent leur segmentation est très tardive, ce processus ne saurait conduire à la 

 formation d'une vraie gastrula. Les cellules formatives ne forment longtemps qu'une 

 calotte à l'un des pôles de l'œuf. De cette calotte ou blastoderme, se détachent les 

 cellules destinées à former le mésoderme, qui viennent s'intercaler entre elle et les 

 cellules vitellines. Il peut alors se produire deux phénomènes : ou bien quelques- 

 unes des cellules vitellines se divisent sur le bord du blastoderme et forment 

 au-dessous de lui une couche qui le sépare des cellules vitellines et devient fina- 

 lement l'entoderme (Gephyrea, JSassa mutabilis, fig. 231), ou bien les bords du 

 blastoderme se replient au contact de la masse vitelline de manière à former 



Fig. 250. — Embryon de Poule après cinquante-six heures d'incubation. Coupe transversale de la région 

 dorsale (d'après Ranvier). — e, ectoderme ; i, entoderme ; m, mésoderme ; p, cavité pleuro-péritonéale ; 

 a, aortes primitives; mo, moelle épinière; c, corps de Wolf; cd, corde dorsale; o, canal central de la 

 moelle. 



l'entoderme, le tout enveloppant finalement la masse vitelline (Céphalopodes). On 

 arrive ainsi au cas où, après une segmentation discoïde, le blastoderme se divise 

 d'un coup en trois feuillets superposés, correspondant à l'exoderme, au mésoderme 

 et à l'entoderme, comme c'est le cas chez la majorité des Vertébrés (fig. 250). 



Les modifications que nous venons d'indiquer dans la formation de la gastrula 

 se rencontrent rarement chez les formes inférieures du Règne animal (Tubu- 

 laria?); on les constate presque toujours dans les formes organiques les plus 

 élevées et par conséquent les plus modifiées de chaque groupe. Cette remarque 

 conduit à penser que les formes relativement simples, en apparence, où on les 

 rencontre (Géphyriens, Hirudinées, Turbellariés), sont, en réalité, des formes 

 régressives, ce que l'anatomie comparée nous avait déjà indiqué. 



Bien qu'au premier abord, la segmentation périphérique paraisse peu favorable, 

 à la formation d'une gastrula, elle permet cependant une phase de ce genre; mais 

 l'invagination entodermique est nécessairement de peu d'étendue et comprise entre 

 l'exoderme et la masse vitelline. C'est elle qui donne naissance au mésoderme 

 (Crustacés décapodes, fig. 251 et 252). Le plus souvent cependant, il ne se forme 

 pas de gastrula chez les Arthropodes : le blastoderme s'épaissit dans une région 

 déterminée, puis se clive en trois lames superposées, comme dans le cas analogue 



