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bles surtout pendant le retour du fouet à sa position initiale, et qui ne paraissent 

 pas s'accomplir dans un même plan. En raison de ce mouvement, l'animalcule 

 avance par soubresauts. 



Les fouets, lorsqu'il en existe plusieurs, peuvent avoir des fonctions différentes. 

 Chez les Trichomastix et les Heteromastigoda, un ou plusieurs fouets sont dirigés 

 en arrière; le plus souvent, pendant la locomotion, ils paraissent inertes et traînants; 

 mais s'agit-il de changer de direction, ils s'infléchissent brusquement et fonctionnent 

 ainsi comme de petits gouvernails. Us servent aussi, en général, d'organes de fixation 

 quand l'animalcule s'arrête, et alors les fouets locomoteurs changent eux-mêmes de 

 fonction et servent à attirer et à retenir les matières alimentaires ou à les faire 

 pénétrer dans la masse protoplasmique. Durant la fixation, les fouets traînants 

 peuvent encore s'enrouler brusquement en hélice et déterminer ainsi de rapides 

 mouvements de rétraction. (Bodo saltans, Dallingeria.) 



Au lieu du mouvement irrégulier par soubresauts que nous venons de décrire, 

 les fouets sont capables de déterminer un mouvement de natation continue dans 

 une direction fixe. Sauf dans le genre Oxyrrhis, les fouets locomoteurs sont alors 

 dirigés en avant, et ils paraissent décrire un mouvement hélicoïdal plus ou moins 

 rapide; le corps avance en tournant lui-même autour de son axe; il se meut, soit 

 en ligne droite, soit en décrivant un cercle de rayon variable, et peut d'ailleurs 

 changer à volonté de direction. Lorsque l'Infusoire repose sur une surface, ces 

 mouvements se transforment en un mouvement de glissement. 



Multiplication par bipartition. — Pendant leur reproduction, les Flagellifères 

 peuvent continuer leur vie active ou tomber dans une immobilité absolue et s'en- 

 kyster. Dans le premier cas, la multiplication consiste dans une simple bipartition 

 longitudinale ou transversale; dans le second, la bipartition peut être plusieurs fois 

 répétée avant l'éclosion des corps reproducteurs. L'enkystement est précédé, dans 

 les formes élevées, de la fusion de deux ou plusieurs individus différenciés. 



La bipartition elle-même s'accomplit de diverses façons : elle peut être précédée 

 de la perte des fouets avec retour à la phase amiboïde (Ciliophrys), ou sans retour 

 à cette phase (Uroglena); elle a lieu le plus souvent sans aucune modification dans 

 les appendices locomoteurs de l'animalcule. Elle peut se répéter coup sur coup un 

 certain nombre de fois, les individus nés de cette manière se groupent souvent en 

 colonies (Uroglena). 



La bipartition transversale a été observée chez les Monas necator, Phalansterium, 

 Monosiga, Salpingœca. 



La bipartition longitudinale est très générale chez les Monomastigoda et Isomasti- 

 GODA, à l'exception cependant des Bikqecim:, Epipyxis, Oxyrrhis, Bodo et de quelques 

 autres cas moins bien établis. Elle a également lieu chez les Codosiga, Salpingœca, 

 Codonocladium, Hirmidium. Les fouets, les vésicules contractiles, le cytostome et 

 le cytopharynx deviennent doubles avant la bipartition. Il paraît établi que leur 

 multiplication est le résultat d'une nouvelle formation, quoique James Clarke, Dal- 

 linger et Drysdale aient pensé que les fouets se multipliaient par une simple 

 division longitudinale des fouets préexistants. Au contraire, la division du noyau 

 n'est pas douteuse. 



Division du noyau. — On décrit habituellement cette division comme résultant 

 de l'allongement de celui-ci, suivant une ligne perpendiculaire au plan futur de 



