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une disposition analogue mais moins bien connue. Chez les Stentor (fig. 498, p. 487, PV), 

 la vacuole est accompagnée de deux canaux, l'un s 'étendant longïtudinalement sur 

 presque toute la longueur du corps, l'autre longeant le bord dorsal du péristome; 

 ces deux canaux semblent correspondre au canal droit et au canal gauche du Cli- 

 macostomum, dont le trajet se serait modifié par suite du transfert de la vacuole con- 

 tractile en avant et à gauche, le canal gauche devenant le canal frontal du Stentor. Une 

 disposition qui rappelle celle des canaux des Stentor se retrouve chez les Oxytrj- 

 chidtE. Le canal postérieur se dirige vers l'arrière en suivant le bord gauche du corps; 

 le canal antérieur longe la frange adorale jusque dans la région frontale. Les modi- 

 fications de détail que présente le système des canaux chez les Oxytrichid^: appel- 

 lent encore quelques recherches. Il en est de même du mode de formation des canaux 

 qui paraissent résulter en général de la fusion de vacuoles d'abord séparées. 



Les Param^ecid^; présentent un plus grand nombre de canaux rayonnant autour 

 de la vacuole contractile : 4 chez les JJrocentrum, 8 à 10 chez les Paramœcium aurelia 

 et caudatum, 10 à 12 chez le Cyrtostomum leucas, jusqu'à 30 chez YOphroyglena flava. 



La compression fait apparaître de même autour des deux vacuoles contractiles, 

 chez la Plagyopyla fnsca, de nombreux canalicules de diamètre uniforme qui peuvent 

 s'anastomoser entre eux. La fixation à l'acide osmique détermine parfois aussi 

 l'apparition d'un canal unissant les vacuoles contractiles du Paramœcium aurelia, 

 celle d'un véritable réseau de canalicules chez le Prorodon niveus. Un réseau perma- 

 nent encore plus compliqué existe chez le Cyrtostomum leucas. Les diverses parties 

 de ce réseau sont contractiles; elles apparaissent et disparaissent par places; l'eau 

 est chassée par plusieurs branches dans la vacuole contractile qui à son tour l'ex- 

 pulse au dehors. 



Les vacuoles contractiles n'ont généralement pas de parois propres; elles dispa- 

 raissent à des intervalles réguliers, puis elles se reforment au voisinage de la 

 place où elles ont disparu mais non identiquement au même point; cependant 

 les canaux disposés en rosette de Paramécies semblent bien apparaître et dispa- 

 raître par suite de l'écartement et du rapprochement des mêmes parois protoplas- 

 miques, et chez YHaptophrya giganlea i! existe un tube contractile à paroi propre 

 et bien délimitée. La vacuole contractile de YOphryoglena atra a un diamètre 

 constant, et présente à l'état de distension, une épaisse paroi incolore ; la systole con- 

 siste dans le brusque épaississement de cette paroi qui réduit d'autant la vacuole 

 centrale et force le liquide qui la remplit à s'écouler au dehors par quatre pores, ou 

 à pénétrer dans ses mailles pour constituer les rudiments de la nouvelle vacuole. 



Les pulsations ont une durée variable avec la température l . Chez YEuplotes 

 patella, elles durent 50 secondes à 16°, 37" à 25°; chez la Stylonychia pustulata 

 io" à 16° et 7" à 23°. 



Dispositions permettant l'expulsion à l'extérieur du liquide des vacuoles con- 

 tractiles. — A chaque pulsation, une certaine quantité d'eau est expulsée au dehors. 

 Cette expulsion a lieu par un pore temporaire, situé en un point quelconque du 

 corps chez les espèces à téguments mous (Nyctotherus cordiformis, Prorodon teres) ; 

 le pore est, au contraire, permanent lorsqu'il existe au moins un ectosarque diffé- 



1 Rossbauch, Arbeiten aus dem zoologisch-zootomischen Institut. Wurzburg, 1872, p. 3, et 

 Maupas, Archives de Zool. expérimentale, t. I, 2 e série, 1883. 



