TENTACULIFÈRES. §W[ 

 de formation reçoit une de ses branches comme il est facile de le voir chez 

 YH. gemmipara (fig. 514, N). On doit considérer les Dmdrosoma comme des Tenta- 

 culifères chez qui la gemmiparitë ne s'achève pas; leur noyau se ramifie, pénètre 

 dans les gemmes, comme dans la gem- 

 miparitë ordinaire; mais ni le cytosar- 

 que des gemmes, ni leur rameau nu- 

 cléaire ne parviennent à se séparer, 

 et toutes ces parties demeurées indi- 

 vises, constituent le corps de l'animal. 

 11 se produit cependant sur les bran- 

 ches terminales, des corps qui ont 

 toute l'apparence de gemmes externes 

 et qui s'isolent réellement. Mais ces 

 gemmes ont ici une structure toute 

 particulière qui n'est peut-être qu'une _,. ~ a ■ , f t 



r i . r i Fig. .)14. — a. Memiophrya gemmipara présentant une 



modification de Ce que nOUS Ont déjà couronne de bourgeons dans chacun desquels pénètre 

 , , , . i • , a une branche. N, du noyau. — b, jeune à l'état libre. 



montre les jeunes Acmeta mystaciaa 



et divisa. Elles sont, en effet, enfermées dans une épaisse capsule empruntée 

 à la couche externe du corps de leur parent, couche qu'elles repoussent devant, 

 elles jusqu'à en former une capsule pédonculée, dont le sommet libre se rompt 

 pour les laisser échapper. Les gemmes ainsi mises en liberté sont déjà pourvues 

 de tentacules, mais manquent de cils. Il est évident qu'on doit les considérer 

 comme résultant d'une individualisation d'une partie plus ou moins profonde 

 du cytosarque; ce sont presque des embryons internes. Nous passons donc par 

 leur intermédiaire de la gemmiparité à un nouveau mode de reproduction très 

 répandu chez les Tentaculifères, la reproduction par embryons internes. 



Formation d'embryons internes. — On a observé la formation de ces embryons 

 internes chez les Acineta fœtida, A. tuberosa, A. cucullus, Podophrya quadripartita, 

 Dendrosoma astaci. Le noyau de l'individu qui va se reproduire donne naissance 

 comme dans le cas de la gemmiparité à une ramification latérale dans laquelle on 

 observe la structure fibrillaire caractéristique des noyaux en voie de division. Bien- 

 tôt autour de ce rameau latéral se différencie une couche de cytosarque plus claire 

 et plus finement granuleuse que le cytosarque normal. Peu à peu, le rameau 

 nucléaire se pédiculise ; la zone de cytosarque qui l'entoure se sépare plus nette- 

 ment du cytosarque voisin et s'isole, ainsi que son noyau, d'une manière complète. 

 Il ne tarde pas à se former autour de l'embryon ainsi constitué une vacuole dans 

 laquelle, grâce aux cils vibratiles dont il est bientôt pourvu, il est sans cesse agité. Il 

 est probable qu'avant de naitre le jeune embryon peut se multiplier dans sa vacuole 

 ' par voie de scissiparité ; car, tandis qu'on n'observe jamais qu'une ramification du 

 noyau primitif, on peut trouver dans la même vacuole 2, 4 ou même 8 embryons de 

 même âge. Peu à peu la couche de cytosarque qui séparait la vacuole de la partie 

 supérieure du corps s'amincit, elle finit par se rompre et les embryons sont mis 

 en liberté. Les embryons du A. fœtida et cucullus sont pourvus de cils vibratiles 

 disposés en lignes circulaires ou spirales. Dans la partie antérieure de leur corps 

 on aperçoit un amas granuleux dans lequel se constitue bientôt une masse claire. 

 Quand l'embryon s'est arrêté, cet espace clair fournit la matière du pédoncule qui 



