RHOMBIFÈRES. 533 



amincie de l'embryon, opposée à l'extrémité qu'occupera la coiffe poiaire. Le 

 nucléus de la cellule axiale se divise en deux parties inégales suivant un plan 

 perpendiculaire à l'axe de l'embryon. Des deux nucléus ainsi formés, le plus grand 

 demeure central, le plus petit s'éloigne vers l'extrémité postérieure de l'embryon 

 avec la petite masse de protoplasme qui s'est individualisée autour de lui. Une 

 seconde cellule se forme probablement par le même procédé en avant du nucléus 

 central. L'embryon éclôt alors. Le nucléus central ne subit pas d'autre division : 

 toutes les cellules-germes contenues dans la cellule axiale d'une nématogène pro- 

 viennent de la division des deux cellules formées à ses dépens dans l'embryon, A 

 son éclosion, celui-ci présente toujours une coiffe polaire bien développée; il esf 

 entièrement couvert de cils vibratiles. 



Lorsque l'embryon doit devenir une nématogène primaire, la division des cellules- 

 germes se poursuit longtemps sur le même type avant l'apparition des embryons 

 vermiformes. Lorsqu'il doit traverser la phase rhombogène, les phénomènes de 

 division des cellules-germes se modifient immédiatement après la seconde ou la 

 troisième bipartition des cellules primitives. Au moment de se diviser de nou- 

 veau, les cellules déjcà constituées se débarrassent d'une partie de leur substance 

 par un procédé tout à fait analogue à celui de la formation des globules polaires 

 qui précède la segmentation du vitellus des œufs fécondés. La substance ainsi 

 éliminée forme une masse nucléolée autour de laquelle apparaît plus tard une 

 membrane épaisse; à cause de leur ressemblance avec le noyau de la cellule axiale. 

 Whitman appelle les corpuscules ainsi formés les paranucléus. Après leur sépara- 

 tion, la partie restante de la cellule-germe se divise comme si elle allait former un 

 embryon vermiforme ; mais cette division s'arrête avant que les cellules exodermi- 

 ques aient entièrement revêtu la cellule axiale plus grande qu'elles. Elles forment 

 toutes ensemble un corps pluricellulaire, Yinfusorigêne, dont la plus grande cellule 

 peut être désignée sous le nom de germigène, car à son intérieur vont se former, 

 comme les cellules-germes dans la cellule axiale qui les contient, plusieurs 

 générations successives de cellules-germes qui finalement donneront naissance par 

 leur division aux corps infusoriformes. L'infusorigène joue ainsi le rôle d'un 

 embryon qui serait destiné à ne pas éclore et aurait été arrêté, au cours de son 

 développement, par l'aptitude précoce de son germigène à former des cellules- 

 germes donnant elles-mêmes naissance à des corps infusoriformes. Après qu'un 

 certain nombre de ces germes se sont développés, le dernier effort du pouvoir 

 reproducteur du germigène consiste dans la production d'un certain nombre de cel- 

 lules qui, au lieu de se diviser pour donner naissance à de nouveaux corps infu- 

 soriformes, se séparent et deviennent libres ainsi que le noyau du germigène dans 

 le reticulum protoplasmique de la grande cellule axiale. Cette cellule peut alors 

 contenir : 1° des infusorigènes encore en activité; 2° des noyaux résiduels provenant 

 de la désagrégation des infusorigènes épuisés; 3° des paranucléus en nombre égal à 

 relui de la totalité des infusorigènes actifs ou épuisés; 4° son nucléus central. Mais 

 peu à peu tous les infusorigènes se désagrègent, la cellule axiale ne contient plus 

 que des corps d'apparence nucléaire ayant trois origines diverses. La phase de pro- 

 duction des corps infusoriformes est terminée; la rhombogène est devenue une 

 nématogène secondaire, apte à produire des embryons vermiformes. 

 Les cellules-germes destinées à former des embryons infusoriformes s'écartent 



