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il devient probable que les rhombogènes sont équivalentes aux femelles cylindriques 

 et donnent comme elles naissance à des individus mâles, les prétendus embryons 

 infusori formes. 



Le développement des mâles a été complètement suivi par Julin. L'œuf se divise 

 d'abord en deux sphères inégales, qui fourniront, la plus petite l'exoderme, la plus 

 grande l'entoderme. La sphère exodermique se divise rapidement et fournit par des 

 bipartitions répétées au moins quatorze cellules enveloppant la plus grande partie 

 de la sphère entodermique, avant que celle-ci commence à se diviser. La division de 

 la cellule entodermique ne fournit d'abord qu'une petite cellule postérieure; puis 

 la couche exodermique se complète et avant qu'elle se ferme, la cellule entoder- 

 mique produit une nouvelle petite cellule, sous le blastopore, à l'opposé de la pré- 

 cédente. Ces deux petites cellules, qu'on peut nommer ainsi que celles qui en pro- 

 viennent cellules intermédiaires, se divisent chacune en deux, puis font le tour de 

 la grande cellule comprise entre elles qui se fractionne en un assez grand nombre 

 de cellules mal délimitées, pourvues chacune d'un petit noyau, et formant une 

 petite masse sphérique. Les cellules intermédiaires se multiplient aussi et forment 

 d'abord une calotte à chacun des deux pôles de la masse entodermique. Puis 

 l'embryon s'allonge et l'animal est alors formé de huit rangées transversales de cel- 

 lules exodermiques entièrement couvertes de cils vibratiles : les cellules constituant 

 les deux premières rangées antérieures, exodermiques se rapprochent de manière 

 que les cellules extrêmes de chaque côté se touchent sur la ligne médiane; les cel- 

 lules intermédiaires en font autant, aussi bien en avant qu'en arrière de la masse 

 entodermique ; les cellules exodermiques des deux premières rangées sont l'origine 

 de l'anneau céphalique. Les deux rangées de cellules exodermiques suivantes se 

 divisent à leur tour transversalement, deviennent opaques, perdent leurs cils vibra- 

 tiles et forment l'anneau papillifère; chacune des autres rangées de cellules donne 

 naissance à l'un des anneaux de l'adulte ; la dernière de ces rangées n'est formée, 

 au début, que de deux cellules caudales. Les cellules intermédiaires finissent par 

 envelopper complètement la masse entodermique centrale. Il est probable qu'elles 

 donnent naissance à la couche fibrillaire qui enveloppe le testicule du mâle adulte. 



Chez les œufs destinés à former des femelles, la cellule entodermique paraît se 

 diviser plus tôt que chez ceux qui doivent former les mâles. Elle a donné naissance 

 à un assez grand nombre de cellules polyédriques toutes semblables entre elles, bien 

 avant que l'épibolie soit complète. Les embryons quittent les masses plasmodiques 

 dans lesquelles ils sont enfermés à peu près au moment où l'épibolie s'achève. Us 

 sont entièrement ciliés. Les cellules exodermiques postérieures sont alors beaucoup 

 plus grandes que les cellules antérieures ; mais elles ne tardent pas à devenir toutes 

 semblables entre elles, en môme temps que la couche externe des cellules ento- 

 dermiques se différencie. Ces cellules deviennent cylindriques et forment une 

 enveloppe régulière à la masse des autres cellules demeurées polyédriques. A ce 

 moment, dans les embryons destinés à devenir des femelles aplaties apparaît, entre 

 les deux couches la cellule énigmatique de la région antérieure du corps; elle est 

 probablement d'origine exodermique. Les cellules de la zone intermédiaire parais- 

 sent produire la couche fibrillaire qui enveloppe l'ovaire et qui paraît bien avoir la 

 signification d'un mésoderme. 



