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Les cellules du tissu interstitiel destinées à constituer l'ovaire des Hydra se mul- 

 tiplient sur la moitié du pourtour du corps; puis s'associent en groupes formés 

 d'une seule assise de cellules et dont chacun devient un ovaire, par suite de la mul- 

 tiplication des cellules qui le constituent; la cellule centrale qui croît plus active- 

 ment que les autres devient seule un œuf. L'œuf s'accroît tangentiellement, prend 

 une forme discoïdale et se divise en deux moitiés unies entre elles par un isthme 

 dans lequel est située la vésicule germinative. A cet état, l'œuf de Y Hydra viridis 

 présente déjà des grains de chlorophylle. Il grandit irrégulièrement sur ses bords 

 qui se divisent ainsi en lobes profondément enfoncés dans le parenchyme de 

 l'ovaire. A ce moment apparaissent dans le vitellus des corps sphéroïdaux à l'inté- 

 rieur desquels on distingue un corpuscule conique attaché par sa base à la paroi 

 de la sphère; ce sont sans doute des matériaux de réserve (pseudocelles de Klei- 

 nenberg) dont l'existence n'est que transitoire. L'œuf continue à grandir et les cel- 

 lules de l'ovaire sont manifestement employées à sa nutrition; il s'échappe enfin 

 par un orifice spécial de l'exoderme. 



L'accroissement des œufs s'effectue d'ordinaire par l'absorption des sucs nourri- 

 ciers qui les entourent; mais leur nutrition présente quelquefois des phénomènes 

 plus complexes, analogues à ceux qu'on observe chez les Hydres. La plupart des 

 cellules ovulaires se dissolvent, chez la Tubularia mesembryanthemum, dès qu'elles 

 ont atteint une certaine taille et servent à la nourriture des cellules ovulaires 

 restantes qui seules arrivent à leur complet développement. Les œufs des Myriothela 

 naissent de l'entoderme du spadice; leur nombre augmente jusqu'à ce que la cavité 

 du gamoméride soit remplie, et ils finissent par devenir polyédriques par pression 

 réciproque, puis ils se séparent, reprennent leur forme ovoïde, mais ne tardent pas 

 à se fusionner les uns avec les autres de manière à former des masses protoplas- 

 miques particulières, unies entre elles par des sortes de pseudopodes; les mouve- 

 ments des pseudopodes amènent peu à peu la fusion des masses qu'elles reliaient, 

 de sorte que chaque gamoméride ne contient plus que huit ou dix plasmodies 

 séparées les unes des autres par un liquide résultant probablement de la désagré- 

 gation d'un certain nombre de cellules ovulaires qui n'ont pas pris part à la for- 

 mation des plasmodies *. Ces plasmodies sont encore susceptibles d'émettre des 

 pseudopodes à leur surface. Toutes celles que contient un même gamoméride 

 arrivent à se fusionner en une seule masse et cette masse est finalement mise en 

 liberté par la contraction des parois riches en fibres musculaires du gonangium; 

 elle est alors saisie par des dactylomérides (claspers) nés à la base des gastromé- 

 rides, qui la maintiennent pendant que s'effectue son développement ultérieur. 



Les cellules mères des spermatozoïdes de la plupart des Hydraires sont claires 

 et plurinucléées; elles ne tardent pas à se diviser en autant de cellules qu'elles con- 

 tiennent de noyaux et, ce phénomène se répétant un certain nombre de fois, il se 

 constitue une masse énorme de cellules mères définitives pourvues de plusieurs 

 noyaux. Ces cellules, lorsqu'on les met en liberté, exécutent un mouvement oscil- 

 latoire produit par un ou plusieurs cils courts et fins qu'elles supportent; elles 

 émettent en outre des pseudopodes. Il est probable que chacun des noyaux des 



1 Allmann, Memoir on the structure, and development of Myriothela (Philosophical 

 Transactions, Vol. CLXV, pt 2, 1875). 



