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cndoplasme et bientôt une division transversale dédouble chacun de ces éléments 

 en une cellule interne exclusivement formée d'endoplasme et une cellule externe 

 formée par une lame d'endoplasme et tout l'ectoplasme (fig. £66, p. 627). Les cel- 

 lules ne cessent pas pour cela de se diviser longitudinalement, et souvent les cellules 

 entodermiques finissent comme précédemment par oblitérer la cavité de l'embryon. 



Lorsque la segmention aboutit à une morule pleine (Hydra, Plumularia, Sertularia, 

 Campanularia àngulàta, Laomedea flexuosa, Cordylophora lacustris, Tubularia mesem- 

 bryanthemum, Aglaura, Wiopalonema), les éléments périphériques se différencient de 

 manière à former une couche exodermique nettement dislincte du parenchyme 

 qu'elle enveloppe. Cette différenciation se produit dès le stade seize chez les 

 Solmoneta où de petites cellules à multiplication rapide enveloppent les grosses par 

 une sorte d'épibolie. L'inégalité débute au stade quatre chez Y Aglaura hemistoma. 



Dans tous les cas, les cellules exodermiques acquièrent chacune un flagellum 

 vibratile, souvent dès le stade planule, et l'embryon nage à une période plus ou 

 moins précoce de son développement. Dans cette première période, il peut arriver 

 soit qu'un embryon se divise en plusieurs autres qui poursuivent séparément leur 

 développement (Turritopsis armata), soit que plusieurs embryons se réunissent en 

 un seul qui se développe en un hydroméride unique (Cuspidella). 



Développement des parenchymeiies. — Les larves des Hydroïdes producteurs 

 de méduses ont entre elles la plus grande ressemblance pendant la période de leur 

 vie active. Ce sont des parenchymeiies ovoïdes, ciliées qui nagent en tournoyant et 

 dirigent toujours en avant leur extrémité élargie, correspondant au pôle animal de 

 l'œuf. Leur exoderme est toujours nettement distinct de leur parenchyme entoder- 

 mique; il est formé de longues cellules cylindriques, arrondies à leur extrémité 

 interne et portant chacune un flagellum sur leur surface externe ; quelques petites 

 cellules arrondies se trouvent intercalées entre elles, toujours à une certaine pro- 

 fondeur. 



Les larves libres des Cuspidella (Mitrocoma), Tiara, Rathkea, Turritopsis, etc., ne 

 dépassent pas cet état. Lorsque s'achève leur vie vagabonde, elles tombent au fond 

 de l'eau où elles demeurent couchées sur le côté, adhérant aux corps solides sur 

 une longueur variable de leur corps. Bientôt leurs cils disparaissent, une cuticule 

 se développe sur toute leur surface et elles prennent une forme qui n'a rien de 

 déterminé pour chaque espèce. Une cavité apparaît alors dans leur intérieur; les 

 nématocystes ne se montrent qu'un certain temps après la fixation et dans la 

 région du corps qui correspond à la partie postérieure de la larve. Tantôt la larve 

 des Cuspidella se transforme en un hydrorhize sur lequel se forment ensuite, par 

 bourgeonnement, un ou plusieurs gastromérides; tantôt elle fournit à la fois 

 l'hydrorhize et le premier gastroméride. La larve des Oceania se change toujours 

 en un hydrorhize; celle de la Tiara leucostyla donne un hydrorhize cà sa partie 

 postérieure, un gastroméride à sa partie antérieure. 



Les larves à fixation tardive appartiennent aux Plumularia, Sertularia, Campanu- 

 laria, Clythia, Obelaria. Au second jour de vie vagabonde, les nématocystes appa- 

 raissent sur le tiers postérieur de l'exoderme des larves de Clythia, Obelaria, 

 Mquorea; ils se forment aux dépens de corpuscules granuleux fusiformes qui se 

 montrent dans les cellules exodermiques au voisinage du noyau. En même temps 

 les cellules entodermiques les plus externes se gonflent, s'éclaircissent et se dis- 



