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craspédotes. Il demeure enfermé dans l'embryon lorsqu'il doit constituer un 

 pneumatozoïde; dans le cas contraire, il s'élève peu à peu au-dessus de la sur- 

 face générale de l'embryon et, sauf en ce qui concerne le manubrium dont il 

 ne se produit aucun rudiment, achève son développement comme les méduses 

 ordinaires (fig. 598). Le pneumatozoïde se constitue plus simplement encore par 



la sécrétion de la calotte chitineuse qui doit con- 

 stituer le pneumatocyste ; la bulle de gaz qui rem- 

 plit ce dernier ne se montre que d'une façon assez 

 tardive. 



Les dactylomérides sont d'abord de simples pro- 

 tubérances, à la formation desquelles prennent part 

 à la fois l'entoderme et l'exoderme. 

 Les divers somides qui doivent constituer le dé- 

 Fig. 598. — Groupe de bourgeons au-des- mule primitif se forment dans une région res- 

 ^£-cZm^Z P SZ feinte du corps de l'embryon et emploient à leur 

 geon de vésicule natatoire avec le noyau formation les matériaux nutritifs contenus dans 



gemmacé qui se creuse. , , .; . , . . , T1 



les cellules vitellmes qui les avoisinent. Il en re- 

 suite que ces cellules se résorbent dans la région qui leur correspond, et laissent 

 à leur place un vide qui est la première trace de la cavité gastro-vasculaire. Ce 

 vide gagne de plus en plus la partie inférieure de l'embryon dans laquelle 

 s'étend peu à peu l'entoderme; ainsi se forme la cavité du premier gastroméride 

 qui demeure clos pendant assez longtemps, et ne s'ouvre guère au dehors que 

 lorsque le premier démule est constitué. Les démules nouveaux se forment de 

 telle sorte que les démules les plus jeunes soient toujours près du pneumatozoïde 

 et les plus âgés à l'autre extrémité de l'hydrocaule. (Comparez avec les animaux 

 métaméridés, p. 179.) 



L'Agalmopsis Sarsii peut être considérée comme un bon exemple du second mode 

 de développement. L'exoderme et l'entoderme se développent au pôle supérieur 

 de l'embryon (fig. 599, 6) et bientôt se soulèvent en une protubérance creuse qui 

 laisse un vide entre elle et les cellules vitellines. Cette protubérance se courbe elle- 

 même en une sorte de lame carénée, dans laquelle apparaît une cavité entre l'ento- 

 derme et l'exoderme. La partie exodermique de la lame grandit finalement de 

 manière à constituer un cône aplati qui recouvre comme un chapeau la partie supé- 

 rieure du corps de la larve et dans laquelle pénètre un diverticule entodermique, 

 terminé en caecum (fig. 599, c). Cette lame élargie du côté dorsal, rétrécie du côté 

 ventral est un organe temporaire; elle peut être considérée comme un phyllomé- 

 ride modifié. Au-dessous d'elle, du côté dorsal, se constitue, comme d'habitude, le 

 rudiment du pneumatozoïde, tandis que du côté ventral apparaissent deux phyllo- 

 mérides nouveaux, contenant un diverticule entodermique (fig. 599, d). Les maté- 

 riaux nutritifs nécessaires à la formation de ces organes sont fournis par les globes 

 vitellins qui se résorbent peu à peu, tandis que se substitue à eux une cavité gas- 

 trique de plus en plus grande. La partie inférieure de la larve initiale devient ainsi 

 le premier gastroméride. Par la formation d'un dactyloméride et de trois phyllo- 

 mérides temporaires, le jeune Siphonophore arrive à ressembler alors à une Athoria 

 (fig. 600). L'hydrocaule commence maintenant à apparaître, et, sur elle, des bour- 

 geons nombreux semblables à ceux qu'elle porte chez l'animal adulte. C'est seule- 



