CORÀLLIAIRES. 701 



soutiennent. Avant de se pelotonner ainsi, ils produisent chez les Cérianthes des 

 séries de boucles de plus en plus grandes à mesure qu'on s'éloigne du gastromé- 

 ride; les deux moitiés de chaque boucle se soudent entre elles de manière à ne 

 constituer qu'un filament unique dont l'examen histologique révèle seul la struc- 

 ture complexe. On peut distinguer dans chaque cordon pelotonné une région supé- 

 rieure, une région moyenne et une région inférieure de structure dissemblable. 

 Ces trois régions diffèrent à la fois par leur forme et par leur structure histologique 

 (p. 7 H). La région supérieure (Adamsia, Edwardsia) considérée sur une coupe trans- 

 versale a la forme d'un trèfle (fig. 612, o) : la foliole moyenne est la bandelette urti- 

 cante; les deux folioles latérales les bandelettes vibratiles (Actinid^e, Flabellnm, 

 Rhodopsammia, Madrepora, etc.). Ces trois folioles ne sont pas nécessairement de 

 même dimension. Chez les Cerianthus, par exemple, la bandelette urticante s'élargit 

 de manière à couvrir et à refouler sur le côté les bandelettes ciliées. 



Canaux intercellaires des Madréporaires perforés. — Le réseau de canaux 

 qui met en communication, chez les Hydrocoralliaires, les divers hydromérides d'un 

 même système cyclique, peuvent chez les Goralliaires subsister encore malgré les 

 rapports immédiats qui s'établissent entre ces hydromérides par l'intermédiaire de la 

 cavité atriale. Les pores qui traversent la substance des Madréporaires perforés ne 

 sont pas autre chose que la place occupée par ces canaux auxquels on peut donner 

 le nom de canaux intercellaires puisqu'ils servent principalement à faire communi- 

 quer entre elles les loges {cellse) d'un même coralliozoïde. Chez les Madréporaires 

 perforés, le corps de chaque Coralliozoïde déborde, en quelque sorte, tout autour 

 du calice calcaire (fig. 613, M) et se rabat à sa surface externe, en lui formant une 

 double enveloppe. Entre les deux feuillets de cette double enveloppe dont l'un est 

 exactement appliqué contre le polypier, se prolonge la cavité du corps qui peut 

 ainsi se décomposer en deux parties : l'une intérieure au calice, la cavité endothé- 

 cales l'autre extérieure au calice, la cavité exothécale. Chez les Rhodopsammia, les 

 mésentéroides se prolongent dans la cavité exothécale et la divisent en autant de 

 cavités tubulaires qu'il y a de loges et d'interloges dans la cavité endothécale. 

 A travers la muraille, des canaux anastomosés qui forment un réseau dans son 

 épaisseur mettent ces cavités tubulaires en communication avec les loges et les 

 interloges dans lesquelles ils viennent s'ouvrir. Ces canaux pénètrent même 

 dans la columelle, et y forment un réseau par lequel les loges et les interloges 

 elles-mêmes sont mises en rapport. Une disposition analogue se retrouve chez les 

 Madrepora et les Turbinaria; seulement, ici, les cloisons longitudinales de la cavité 

 exothécale sont perforées de manière que les divers tubes longitudinaux, dans les- 

 quels cette cavité est divisée, communiquent latéralement entre eux (fig. 613, n° 2); 

 de plus ces cloisons étant supportées par les côtes du calice qui alternent avec 

 les cloisons endothécales, les espaces tubulaires qu'elles délimitent ne corres- 

 pondent plus ni aux loges ni aux interloges endothécales. Les canaux de l'intérieur 

 du polypier ont chez les Madrepora une tendance manifeste à se disposer longïtudi- 

 nalement en cylindres concentriques, disposition qui sera expliquée à propos de la 

 structure du polypier (p. 732). 



Des canaux de nature probablement différente, mais propres, eux aussi, aux 

 coralliozoides se ramifient dans les parois du corps des Zoanthns. Ils forment un 

 réseau qui s'étend de l'entoderme à l'exoderme, mais est plus serré au voisinage 



