712 



POLYPES. 



avons vu (p. 700) que ces cordons pouvaient se décomposer en trois bandelettes 

 dont les proportions et la forme se modifient un peu suivant les espèces et, dans 

 une même espèce, suivant la région du cordon que l'on considère : une médiane, 

 la bandelette urtieante, et deux latérales, symétriquement placées par rapport à elle, 

 les bandelettes vibratiles. La mésoglée se dilate en T ou se ramifie dendritiquement 

 (Fungia), pour envoyer une lame de soutien dans chacune de ces bandelettes. 



La bandelette urtieante est surtout développée sur les cordons pelotonnés des 

 mésentéroïdes qui arrivent à se souder au gastroméride ; elle s'amoindrit chez les 

 autres où les deux bandelettes vibratiles finissent par persister seules. Sur tous les 

 mésentéroïdes les bandelettes vibratiles disparaissent dans la région inférieure du 

 cordon pelotonné, cette disparition commence déjà à s'accuser dans la partie 

 sinueuse du cordon. 



L'épithélium de la bandelette urtieante contient quatre sortes d'éléments (fig. 617) : 



1° des éléments glandulaires; 2° des enido- 

 blastes; 3° des cellules sensitives; 4° des 

 cellules de soutien. Les éléments glandu- 

 laires sont très nombreux; on en distingue 

 deux sortes analogues à ceux déjà décrits 

 dans le gastroméride. Les cnidoblastes con- 

 tiennent des amphinématocystes, qui pré- 

 sentent aussi deux aspects, suivant qu'ils 

 sont ou non revêtus d'une membrane résis- 

 tante, très réfringente. Les cellules nerveuses 

 et les cellules de soutien sont les unes et 

 les autres monociliées; mais les premières 

 se terminent par un grêle filament bi-ou 

 trifurqué; les secondes par une extrémité légèrement élargie. Une fine couche de 

 fibrilles nerveuses s'interpose entre les cellules épithéliales et la lame de mésoglée. 



L'épithélium des bandelettes vibratiles est moins élevé que celui de la bandelette 

 urtieante, et rappelle davantage l'entoderme; il est uniquement composé de cellules 

 grêles, élargies à leurs deux extrémités et portant chacune un flagellum unique; 

 leur noyau est situé dans leur moitié inférieure. 



Le rôle des cordons pelotonnés est évidemment complexe; ils interviennent par 

 leurs glandes dans la digestion ; par leurs cils ils entretiennent un mouvement dans 

 le contenu de la cavité atriale; par leurs nématocystes et parleurs nerfs ils contri- 

 buent sans doute à défendre ou tout au moins à mettre en garde l'animal contre les 

 parasites. 



Entoderme. — L'entoderme tapisse intérieurement les tentacules, il forme le 

 revêtement externe du gastroméride, le revêtement interne des parois du corps et 

 s'étend jusqu'au cordon pelotonné sur les deux faces latérales des mésentéroïdes. 

 Ces derniers ne présentent, en conséquence, d'exoderme que le long de leur bord 

 libre (cordon pelotonné). Par exception, l'entoderme forme chez les Euphyllia un 

 tissu réticulé qui remplit toute la cavité axiale et enferme dans ses mailles un 

 grand nombre de Zooxanthelles et de nématocystes. L'entoderme se divise habituel- 

 lement en deux couches superposées : une couche épithéliale et une couche muscu- 

 laire. 



Fig. 617. — Eléments épithéliaux d'un cordon 

 pelotonné de Calliactis effœta. — a, cellules 

 sensitives; c, cnidoblastes; d, cellules glandu- 

 laires; n, couche de fibres nerveuses (d'après 

 O. et R. Hertwig). 



