716 



POLYPES. 



polype possède douze cloisons, les mésentéroïdes qui limitent les loges dorsale et 

 ventrale ont leurs fanons musculaires opposés comme chez les Edwardsia; ce sont, 

 par conséquent, deux loges directrices. De chaque côté de ces loges, les mésenté- 

 roïdes intermédiaires se disposent par couples (fig. 618, n° 3), de telle façon que dans 

 chaque couple les fanons musculaires se regardent. Il sait de là que les deux 

 espaces compris entre trois mésentéroïdes consécutifs ne sont pas morphologique- 

 ment équivalents : nous réserverons désormais le nom de loges (entocèles, Fowler), 

 aux espaces vers lesquels sont tournées les faces musculaires des mésentéroïdes, 

 et nous appellerons interloges (exocèles , Fowler), les espaces qui les séparent. 



Dans un groupe important de Madréporaires qui paraît comprendre toutes les 

 formes fissipares (Mussa, Lophohelia, Euphyllia, Heteropsammia, Sphenotrochus, etc.), 

 les fanons musculaires se regardent dans toutes les loges; il n'y a donc ni loges 

 directrices ni plan unique de symétrie. 



Les ZOANTHiDiE présentent une quatrième disposition (fig. 618, n° 5); les mésen- 

 téroïdes sont de deux sortes : les uns, grands, viennent se souder aux gastromé- 

 rides et sont pourvus d'un cordon pelotonné; les autres sont petits et se terminent 

 au disque oral. Il existe deux couples directeurs : le couple ventral correspondant 

 à la siphonoglyphe, x, est formé de deux grands mésentéroïdes, le couple dorsal de 

 deux petits. La disposition des fanons reproduit exactement celle des Actinid^;; 

 seulement à partir du couple ventral, les grands et les petits mésentéroïdes 

 alternent régulièrement jusqu'à très peu de distance du couple directeur dorsal 

 (fig. 618, n° 5, r). Là, on trouve deux petits mésentéroïdes consécutifs, dont les 

 fanons musculaires sont opposés, comme dans les loges directrices; puis l'alternance 

 reprend jusqu'au couple directeur dorsal. Depuis le couple directeur ventral jus- 

 qu'au point singulier que nous venons de définir, tous les grands mésentéroïdes 

 ont leurs muscles disposés comme les mésentéroïdes directeurs ventraux, tous les 

 petits comme les mésentéroïdes directeurs dorsaux, dont ils reproduisent la 

 dimension et la structure; c'est l'inverse à partir du point singulier. On peut donc 

 considérer les deux petits mésentéroïdes qui correspondent à ce changement 

 d'orientation comme séparant la région ventrale, très étendue, du Zoanthe de sa 

 région dorsale, très limitée. Quelquefois les deux petits mésentéroïdes manquent; 

 ce sont alors deux grands mésentéroïdes qui sont contigus et leurs fanons muscu- 

 laires se regardent. 



Malgré l'absence de fanons musculaires les mésentéroïdes, au nombre de plus de 

 cent, des Cerianthid^: se groupent aussi de manière à mettre nettement en relief 

 la symétrie bilatérale du polype (fig. 618, n° 6). Si l'on appelle ventrale la moitié 

 du corps qui contient la siphonoglyphe (œ), les mésentéroïdes vont d'abord en crois- 

 sant régulièrement à partir du côté dorsal jusque vers la région moyenne, puis ils 

 décroissent peu à peu jusqu'à la loge ventrale. 11 existe deux petits mésentéroïdes 

 directeurs entre les grands mésentéroïdes ventraux. 



Rapports des loges et iiiterloges avec les tentacules. — Du mode de trans- 

 formation des Hydrocoralliaires en Coralliaires exposé précédemment (p. 680), 

 il ressort que la disposition des mésentéroïdes présentée par les Actiniaires et les 

 Madréporaires doit être considérée comme la disposition fondamentale et primi 

 tive. Les loges ne sont, en effet, que la partie inférieure, ouverte vers l'atrium, des 

 dactylomérides; les interloges ne sont que les intervalles persistants entre les dac- 



