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secondaires; en outre, ils diffèrent des autres genres par un mode spécial de 

 contournement du gastroméride qui rend irrégulière la disposition des mésenté- 

 roïdes primaires, dont trois passent d'un côté du zoïde, tandis que deux restent de 

 l'autre ; les mésentéroïdes génitaux n'ont plus leur origine aux extrémités de l'axe 

 transversal, mais naissent latéralement. 



Lorsque les mésentéroïdes secondaires ont disparu, chaque tentacule d'Antipathe 

 correspond à une des loges comprises entre les mésentéroïdes primaires ; dès lors, 

 l'arrangement des tentacules et des loges n'est plus comparable chez les Antipa- 

 thaires et les autres Hexactiniaires ; il n'est plus possible de distinguer des loges et 

 des interloges, ni de grouper les mésentéroïdes par couples limitant une même loge 

 séparée de ses voisines par deux interloges. Il semble que les mésentéroïdes pri- 

 maires se soient soudés deux à deux de manière à faire disparaître les interloges, 

 et que les mésentéroïdes secondaires ne soient plus que des cloisons adventices se 

 constituant dans les loges, mais sans importance morphologique. Si cette interpré- 

 tation était exacte, l'hétéromérie des Antipathaires serait comparables à celle des 

 hydrocoralliaires et pourrait être expliquée sans faire intervenir la dissociation du 

 corps d'un coralliozoïde en trois hypozoïdes dissemblables. 



Polymorphisme des coraiiiozoïdes. — Divers Alcyonnaires présentent dans leur 

 coralliodème plusieurs sortes de zoïdes adaptés à des fonctions différentes. Le 

 zoïde primitif ou oozoïde, qui produit par bourgeonnement tout reste du corallio- 

 dème, prend chez les Telesto, les Pseudogorgia, les Cœlogorgia des proportions qui 

 dépassent beaucoup celles des blastozoïdes; il demeure dépourvu d'organes géni- 

 taux chez la Telesto arborca et chez les Cœlogorgia, La hampe des Pennatulides 

 n'est pas autre chose qu'un faisceau de polypes axiaux de cet ordre ayant subi une 

 transformation profonde. Dans quelques genres d' Alcyonnaires (Heteroxenia, Nan- 

 nodendrum, Sarcophytum, Lobophytum, Anthomastus, Corallium, Tridogorgia, Penna- 

 tulidjE), on voit apparaître une autre sorte de dimorphisme. A côté des zoïdes 

 normaux ou autozoïdes on rencontre, nous l'avons vu (p. 697), des zoïdes sans ten- 

 tacules, à mésentéroïdes rudimentaires ou nuls, sauf les deux mésentéroïdes dor- 

 saux; ce sont les siphonozoïdes dont le gastroméride, en général de forme sphé- 

 roïdale, ouvert aux deux bouts, présente une siphonoglyphe très bien développée, 

 tandis que cet organe est rudimentaire ou nul chez les autozoïdes. Les siphonozoïdes 

 dont la cavité atriale communique avec les canaux nourriciers du coralliodème ont 

 pour fonction d'introduire l'eau extérieure dans ces canaux. Ils sont habituellement 

 stériles, mais peuvent quelquefois produire des éléments génitaux (Anthomastus 

 Steenstrupi). Chez les Veretillid;e et les Rénilles, ils sont uniformément répartis 

 sur toute la région du coralliodème qui porte des autozoïdes; chez les Pennatu- 

 lidïe, ils se trouvent soit sur le rachis, soit sur les lames latérales. 11 peut en 

 exister aussi bien sur la face inférieure des lames que sur leur face supérieure 

 (Pteroïdes). Ceux du rachis se trouvent : 1° sur les côtés, entre les lames (Pennatula, 

 Halipteris, Virgularia, etc.); 2° sur une bande médiane dorsale parfois limitée au 

 sommet du zoïdophore; 3° sur les côtés, en courtes traînées, alternes avec les lames 

 (Funiculina); 4° sur deux bandes latérales ventrales (Pennatula, Leioptilum, Plilosarcus. 

 Haliseeptrum). 



Parmi les siphonozoïdes il y en a un chez les Renilla qui est plus grand et parfois 

 moins réduit que les autres, qui occupe une place déterminée, et qui sert à l'expul- 



