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POLYPES. 



moins avancée dans la cavité atriale de la mère. Les jeunes embryons éclosent 

 souvent à l'état de larves ciliées pyriformes, présentant un orifice à leur extrémité 

 amincie et nageant l'autre extrémité avant (Corallium). Cette extrémité présente 

 souvent un bouquet de cils très longs. L'éclosion est tardive chez divers Actiniaires 

 (Adinia, Bunodes, Heliactis), où de jeunes coralliozoïdes déjà pourvus des tentacules 

 sont encore enfermés dans la cavité atriale de la mère. 11 y a chez les Nephthya 

 flavescens une véritable incubation; la bouche est fermée, au moment de la reproduc- 

 tion, par une masse muqueuse, et c'est dans le gastroméride dilaté que s'accom- 

 plissent les premières phases du développement des embryons. Comme chez beaucoup 

 d'autres Coralliaires, les œufs sont d'abord enfermés isolément dans des capsules 

 pédonculées, suspendues aux prolongement des mésentéroïdes; le pédoncule de leur 

 capsule se rompt, et c'est alors que paraît avoir lieu la fécondation. Le coralliozoïde 

 est encore à l'état normal. Mais bientôt ses tentacules se courbent sur la bouche, et 

 sont englués dans une substance gélatineuse particulière; le gastroméride se dilate 

 et les embryons, abandonnant leur capsule, viennent se réfugier à son intérieur. 



Segmentation de l'œuf. — La segmentation de l'œuf des Coralliaires est tellement 

 rapide qu'elle a échappé, malgré des recherches nombreuses, aux premières obser- 

 vations. Elle a été observée aujourd'hui chez un assez grand nombre de types 

 (Manicina, Calliactis effœta, Monoxenia Danvini, Clavularia 1 , Sympodium corallinum, 

 Iienilla, etc). Elle s'accomplit suivant des modes très variés, et peut dans la même 

 espèce présenter de nombreuses modifications (Renilla). Elle aboutit à la formation 

 tantôt d'une blastule creuse (Manicina areolata, Actinia equina, Bunodes verrucosus), 

 tantôt d'une morule pleine (Clavularia, Sympodium, Nephthya, Calliactis effœta). La 

 segmentation se poursuit régulièrement chez la Manicina 2 jusqu'à la formation d'une 

 blastule non ciliée, bilatérale, à grande cavité interne. L'entoderme prend naissance 

 par une division transversale ou oblique des cellules de la blastule, division à 

 laquelle, suivant Wilson, le noyau ne prendrait pas part. Cette division amène 

 quand elle a gagné toutes les cellules la constitution d'une couche unique de cellules 

 exodermiques; mais les cellules entodermiques, continuant à se diviser, finissent 

 par remplir entièrement la cavité de segmentation et la planule devient ainsi une 

 morule à couche exodermique colonnaire, mais dont la masse interne contenant 

 de nombreuses vacuoles, des cellules jaunes et des noyaux épars se laisse difficile- 

 ment analyser. Chez les Clavularia et les Sympodium la segmentation est irrégulière 

 et finit cependant par aboutir à la formation d'une sphère pleine comprenant de 

 grosses cellules et une assise régulière de cellules exodermiques. Plus tard dans ces 

 genres, ainsi que chez les Nephthya,\& couche centrale se décompose en deux autres 

 dont l'une est franchement l'entoderme, tandis que l'autre constitue simplement une 

 masse nutritive qui entre bientôt en dégénérescence et laisse à sa place une cavité 

 centrale. Les embryons du Sympodium corallinum éclosent alors; ils sont formés d'un 

 exoderme et d'un entoderme également ciliés. Bientôt ces deux tissus sont séparés 

 par une lamelle membraneuse, produite par l'entoderme, la lamelle fondamentale. 



Formation du gastroméride et des cordons pelotonnés. — Quel que SOit le 



mode de formation des feuillets embryonnaires, il se produit toujours au pôle rétréci 



1 Kowalevsky et Marion, Documents pour l'histoire embryogénique des Coralliaires. Annales 

 du musée d'histoire naturelle de Marseille. Zoologie, t. t, 1883. 



2 Wilson, Journal of Morphology, t. II (Boston, 1889). 



