CORALLIAIRES. 741 



de l'embryon une invagination destinée non à la formation de l'entoderme, mais à 

 celle du gastroméride. En raison de cette invagination, la bouche primitive de 

 l'embryon se trouve reportée à l'intérieur delà cavité générale, et constitue l'orifice 

 interne du gastroméride, tandis que la bouche définitive est constituée par l'orifice 

 d'invagination. L'invagination que nous venons de décrire se produit parfois chez des 

 embryons dépourvus de tout orifice (Manicina) ; elle n'a lieu chez divers Alcyon- 

 naires, qu'après la formation, dans la partie renflée de l'embryon, de mésentéroïdes 

 à bord interne libre; ce bord se soude plus tard à l'extrémité invaginée qui jusque-là 

 avait conservé une certaine individualité (Clavularia, Sympodium). 



Il résulte clairement de ces faits que le sac d'invagination n'a rien à faire avec la 

 formation de l'entoderme et l'on ne peut en conséquence comparer l'embryon dans 

 lequel cette invagination s'est produite avec ceux dans lesquels la partie invaginée 

 de la blastosphère vient s'appliquer contre la partie demeurée extérieure, et constitue 

 de la sorte l'entoderme. Il serait abusif de désigner les uns et les autres sous le 

 nom de gastrula. Les phénomènes ultérieurs du développement ont été suivis en 

 délail chez la Manicina areolata par Wilson. Au voisinage du pôle d'invagination, il 

 se sépare du contenu de l'embryon une couche de cellules disposées eu une assise 

 unique qui s'appliquent contre la couche exodermique, et forment l'assise ento- 

 dermique ; une mince lame de mésoglée apparaît rapidement entre l'exoderme et 

 l'entoderme, sécrétée probablement par ces deux couches de cellules. Il ne se pro- 

 duit pas de mésoglée au fond de l'invagination gastrique. La paroi du cul-de-sac 

 terminal de celle-ci s'amincit peu à peu, et finit par s'ouvrir de manière à permettre 

 la pénétration des éléments de la masse vitelline dans la cavité du gastroméride. 



Cependant l'extrémité du sac d'invagination s'incurve graduellement vers la paroi 

 exodermique du corps ; elle finit par l'atteindre en refoulant les éléments entoder- 

 miques, et par s'appliquer contre la lame de mésoglée en un point qui détermine le 

 méridien où va se constituer le premier cordon pelotonné; le même phénomène se 

 produit du côté opposé et le second cordon pelotonné se constitue de la même façon 

 que le premier. Ces deux cordons sont, en conséquence, d'origine exodermique. 

 Ils ne sont pas situés en des points diamétralement opposés, de sorte qu'ils divisent 

 en deux segments inégaux la circonférence d'une section horizontale de l'embryon. 



Formation des mésentéroïdes. — L'entoderme se trouve d'abord refoulé à 

 droite et à gauche des deux cordons exodermiques, directement appliqués contre 

 la paroi exodermique du corps; mais peu à peu il pénètre au-dessous d'eux simul- 

 tanément des deux côtés et arrive à s'affronter à lui-même, les parties qui vont au- 

 devant l'une de l'autre demeurant d'ailleurs séparées par une lame de mésoglée. 

 C'est la première indication des deux premiers mésentéroïdes qui soulèvent peu à 

 peu au-dessous d'eux les deux cordons exodermiques. Tout l'espace compris entre 

 la paroi du corps et le gastroméride rudimentaire est d'abord rempli par un paren- 

 chyme entodermique ; mais bientôt, au niveau de l'extrémité inférieure du gastro- 

 méride, une cavité apparaît dans l'entoderme, au voisinage du premier mésenté- 

 roïde et du côté du plus grand segment défini tout à l'heure. Cette cavité s'ouvre 

 plus bas, dans la cavité atriale; latéralement elle s'allonge peu à peu jusqu'au voisi- 

 nage du second mésentéroïde et constitue la première loge de l'embryon. C'est 

 seulement quand elle s'est achevée que la seconde loge apparaît dans l'entoderme 

 du petit segment, en commençant aussi au voisinage du premier mésentéroïde. 



