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dorsale (Cucumaria), et paraît toujours prendre naissance au voisinage du point où 

 le tube hydrophore se détache de l'anneau ambulacraire. La lacune génitale pré- 

 sente à son origine une structure qui permet de la regarder comme un corps 

 plastidogène; à l'extrémité opposée, elle se résout en fines lacunes dans la paroi 

 conjonctive des glandes génitales. On retrouve donc ici un reste de la disposition 

 générale chez les Stellérides, Ophiurides et Échinides. Les glandes génitales se 

 développent dans l'épaisseur du mésentère dorsal, tout près de l'intestin chez les 

 Aspidochirotes , à mi-distance de l'intestin et de la paroi du corps chez les Den- 

 drochirotes; en raison de cette différence, la lacune génitale devient inutile chez les 

 Aspidochirotes, dont les glandes reproductrices sont directement en rapport avec 

 la lacune marginale dorsale du tube digestif. Il n'existe qu'un seul faisceau de 

 caecums génitaux (fig. 657, OE, p. 804) et un seul canal excréteur, compris entre 

 les deux feuillets de la portion du mésentère qui contient aussi le tube hydrophore, 

 et qu'on distingue à cause de ces rapports importants sous le nom de mésoaire 

 (C. Vogt et Yung). Ce canal débouche soit dans l'aire tentaculaire, entre les deux 

 tentacules dorsaux (Dendrochirotes), soit sur la face dorsale proprement dite de 

 l'animal (Aspidochirotes), dans l'interradius CD. 11 existe quelquefois plusieurs 

 orifices bien que la glande demeure unique (Elpidin/e, Deimatin^;). 



Formation des œufs et des spermatozoïdes. — Comme chez les Hydroïdesles 



cellules sexuelles des Échinodermes ne se forment pas nécessairement sur place. 

 Ces cellules se différencient déjà dans les stolons qui unissent le corps plastidogène 

 aux glandes génitales chez les Stellérides et les Ophiurides, dans le bourgeon qui 

 en tient lieu chez les Échinides, dans les rachis génitaux chez les Crinoïdes. Les 

 cellules sexuelles émigrent ou sont transportées par la croissance des cordons 

 génitaux jusque dans la région où se montrent chez l'adulte les glandes génitales et 

 s'y transforment en cellules ovulaires ou en spermatogonies. 



Les spermatogonies se disposent en plusieurs couches à la surface interne des 

 testicules. Les plus superficielles vers l'intérieur de l'organe se divisent et donnent 

 naissance à des amas saillants ou spermatogemmes qui arrivent à prendre la forme 

 de cylindres creux chez les Crinoïdes, et dont les éléments ou spermatocystes sont 

 d'autant plus petits qu'on se rapproche davantage de la partie libre ou partie supé- 

 rieure du cylindre. Les plus petits, presque réduits à un globule de chromatine, se 

 transforment directement en spermatozoïdes pourvus d'une longue queue et qui 

 remplissent, groupés par faisceaux, toute la région centrale de la glande. 



Les ovaires sont formés au début d'une masse de cellules toutes semblables. 

 Ces cellules sont douées de mouvements amiboïdes. Quelques-unes seulement 

 se transforment en œufs; les autres leur fournissent des matériaux nutritifs et 

 peuvent se disposer autour d'elles de manière à leur former une sorte de follicule 

 (Antedon). Les œufs en voie de développement présentent souvent un prolongement 

 amiboïde par l'intermédiaire duquel se fait l'absorption. Ce prolongement disparaît 

 par résorption à l'intérieur de l'œuf quand celui-ci arrive à maturité. Un corpus- 

 cule de Balbiani a été vu par Jatta dans l'œuf de YAsterias polaris. L'œuf mûr est 

 dépourvu de follicule; il est entouré par une zone pellucide gélatineuse, amorphe 

 (Stellérides, Ophiurides, Antedon, Synapta), ou traversée par de fins canalicules 

 radiaires (Asterias glacialis, Holothuries). La vésicule germinative se transforme 

 quelquefois dans l'œuf mûr en un simple pronucleus femelle (Antedon Eschrichtii, 



