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entoure l'intestin. Le long de la ligne de suture, les deux membranes soudées 

 s'invaginent à l'intérieur de la seconde cavité longitudinale de l'organe sacciforme; 

 c'est ce repli invaginé qui constitue le corps plastidogène. Celui-ci fournit de 

 nombreux éléments conjonctifs au tissu calcifère de la région dorsale; il peut 

 même se délaminer, dans la région supérieure, en membranes qui s'accolent aux 

 parois du corps ; mais il est surtout le point de départ du stolon qui forme dans la 

 région dorsale le pentagone génital et donne naissance aux ovaires et aux testi- 

 cules. De l'autre extrémité de ce corps plastidogène procèdent les tubes de 

 Ludwig; il fournit enfin des éléments libres qui tombent dans la cavité générale, et 

 deviennent les corpuscules du liquide qui remplit cette cavité 1 . 



Les phénomènes du développement des Ophiures rappellent de trop près ceux 

 que présentent les Stellérides pour qu'il soit utile d'insister. 



Chez les Oursins, on constate une différence légère dans le mode de formation 

 des glandes génitales. Ces glandes ne naissent pas directement du corps plastido- 

 gène, mais dans l'épaisseur de la membrane conjonctive qui, limitant le sinus axial, 

 enveloppe étroitement le corps plastidogène. C'est d'ailleurs tout au voisinage de ce 

 corps et dans une membrane dont il est lui-même une dépendance que le bourgeon 

 génital apparaît. Il n'y a donc pas là de différence essentielle. 



Les Holothurides n'ont pas de corps plastidogène proprement dit, à moins qu'on 

 ne considère comme tel la partie plastidogène de la lacune génitale. Il est à remar- 

 quer que cette lacune est justement en rapport, elle aussi, avec les organes géni- 

 taux qui se différencient dans la cloison mésentérique dorsale. L'entérocèle anté- 

 rieure gauche s'atrophie chez ces Échinodermes, mais demeure quelque temps 

 représentée par une petite poche rudimentaire (fig. 683, n os 4 et 5, ea). 



C'est chez les Crinoïdes que les phénomènes organogéniques sont le plus com- 

 pliqués, en raison de la fixation de la larve et des changements qui en sont la consé- 

 quence dans l'orientation des parties du corps. Déjà dans la larve mobile, l'entéro- 

 cèle droite et l'entérocèle gauche commencent à changer de position. L'entérocèle 

 gauche, d'abord placée immédiatement en arrière de l'hydrocèle, s'étend du côté pos- 

 térieur et ventral du corps, tandis que l'entérocèle droite devient de plus en plus 

 antérieur et dorsal. Les deux entérocèles forment donc, en s'adossant, un mésentère 

 oblique. En même temps l'hydrocèle, d'abord exclusivement située à gauche, finit par 

 former un anneau entièrement ventral. A ce moment le pore aquifère s'ouvre sur 

 le côté gauche du corps. La larve est désormais sur le point de se fixer par son 

 extrémité antérieure, et il est utile de décrire son organisation interne. Les dimen- 

 sions de l'entérocèle antérieure sont très variables ; il délimite habituellement une 

 cavité bien apparente à l'extrémité antérieure du sac digestif, mais très étroite par- 

 tout ailleurs. L'entérocèle gauche, qui est disposée comme une coiffe sur la région 

 postérieure du mésentère, ne dépasse pas en avant, le long de la ligne médiane, le 

 bord postérieur de l'hydrocèle; il ne s'interpose nulle part, du côté ventral, entre 

 l'exoderme et l'hydrocèle, mais, de chaque côté de ce dernier, il s'étend en avant 

 presque jusqu'au niveau du pore aquifère. Du côté dorsal, il ne s'étend que fort 

 peu en avant. Il est tapissé, à ce moment, comme l'entérocèle droite par un épithé- 

 îium très aplati. 



1 E. Perrier, Mission scientifique du cap Horn. Tome VI. Echinodermes, 1891. — L. Cuénot, 

 Etudes morphologiques chez les Échinodermes, Archives de Biologie, 1891. 



