DISSOCIATION DU CORPS. 



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sac périœsophagien et les organes qu'il enveloppe, à savoir : le plexus labial et sa 

 partie plastidogène connue sous le nom d'organe spongieux. Dans ce sac périœso- 

 phagien viennent s'ouvrir les tubes hydrophores et les entonnoirs vibratiles qui se 

 forment successivement, les premiers sur la paroi inférieure de l'anneau ambulacraire , 

 les seconds dans les parois des téguments. Les jeunes phytocrinoïdes ne possèdent 

 d'abord dans chaque interradius qu'un seul tube hydrophore et un seul entonnoir 

 vibratile. Les Rhizocrinus conservent toute leur vie ce caractère transitoire. Chez 

 les Pentacrînus et les Comatulid.e les tubes hydrophores se multiplient en bour- 

 geonnant sur la paroi de l'anneau ambulacraire. Le mode de formation des enton- 

 noirs vibratiles n'a pu être complètement déterminé. 



Le sac périœsophagien est en continuité, d'une part, avec le sac pariétal résultant 

 de la transformation de Fentérocèle antérieure gauche, d'autre part avec l'espace 

 axial, assez nettement délimité par un système de membranes, qui contient le stolon 

 génital. Cet ensemble de parties est exactement comparable à l'organe sacciforme 

 et à l'anneau labial des Stellérides et des Ophiurides, il n'existe donc aucune diffé- 

 rence essentielle ni au point de vue physiologique ni au point de vue morphologique, 

 entre les systèmes formés chez les Crinoïdes par l'organe axial, les glandes géni- 

 tales, le plexus génito-labial, et chez les Stellérides et les Ophiurides par le corps 

 plastidogène, les glandes génitales et l'anneau de Tiedemann. 



Le système nerveux a une origine multiple. Le plexus sous-ambulacraire est évi- 

 demment d'origine exodermique, ainsi que l'anneau buccal qui lui correspond. 

 L'anneau périœsophagien, les nerfs qui en naissent et la plus grande partie des nerfs 

 sont vraisemblablement d'origine mésodermique. Quant aux troncs nerveux qui 

 occupent l'axe calcaire du bras, ils sont d'origine entodermique, se forment d'abord 

 au contact de l'entérocèle gauche ou de son prolon- 

 gement dans les cavités cœliaques, et ce n'est que 

 peu à peu qu'ils en sont séparés par le tissu calci- 

 fère dont ils occupent finalement la région axiale. 



Dissociation du corps. — Sauf chez les Labidi- 

 aster où le nombre des rayons augmente avec l'âge 

 (fig. 701), le nombre des rayons du corps est déter- 

 miné chez les Échinodermes par le nombre de lobes 

 qui apparaissent sur l'hydrocèle. Mais l'Échinoderme , 

 une fois réalisé, est susceptible non seulement de 

 remplacer les rayons perdus, ce qui est une pro- 

 priété générale chez les Échinodermes ramifiés ou 

 même les viscères (sac viscéral des Comatules, tube 

 digestif de Holothuries), mais encore de diviser spon- 

 tanément son corps en parties qui se complètent de 

 manière à reconstituer des individus analogues à 



l'individu primitif. Cette propriété n'a été observée Kg m _ 



jusqu'ici que chez quelques espèces de Stellérides et bras adultes de LaMdiaster radiosus 

 d'Ophinrides. Elle pent s'exercer de denx façons : le iT^—.t^ZX 

 premier mode de division est commun aux Stellé- nodermes du cap Hom.) 

 rides et aux Ophiurides ; il consiste en ce que le corps se divise en deux moitiés 

 équivalentes, dont chacune se complète ensuite (Polyasterias tenuispina, P. calamar ia, 



