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la matrice, avant de recevoir les œufs et après leur expulsion, est remplie d'un 

 tissu formé en grande partie de grosses vésicules, elles-mêmes détachées des 

 parois de l'ovaire et qui concourent à la nutrition de l'œuf avant son expulsion 

 dans la cavité incubatrice. 



La formation des œufs d'hiver absorbe non seulement le contenu d'une chambre 

 ovarique, mais celui d'une ou plusieurs chambres voisines. L'œuf d'hiver des 

 Leptodora absorbe le contenu de sa propre chambre ovarique et de la chambre 

 précédente; celui des Moina s'assimile quarante-sept cellules germinatives l . Les 

 Sida et les Daphnella présentent des modes intermédiaires de formation de l'œuf. 

 Lorsqu'un œuf absorbe, pour se constituer, plusieurs cellules germinatives, c'est 

 toujours par l'intermédiaire de l'épithélium ovarique que s'effectue cette absorption. 

 Les cellules de cet épithélium digèrent, pour ainsi dire, les cellules germinatives, 

 se gonflent et cèdent à la cellule ou à l'œuf voisin les matériaux nutritifs qu'elles 

 ont absorbés en t excès. Les œufs, après la ponte, trouvent d'ailleurs de nouveaux 

 aliments dans la cavité incubatrice. L'œuf des Polyphemim: est encore petit quand 

 il pénètre dans cette cavité, ici complètement close; il y grandit rapidement, à 

 l'aide de matériaux extraits du sang de la mère par les parois mêmes de l'organe 

 dont une partie est transformée en une sorte de placenta. Les matériaux nutritifs 

 sécrétés par les parois de la chambre incubatrice sont naturellement d'autant 

 moins abondants que l'œuf est lui-même plus chargé de matériaux de réserve quand 

 il y arrive. C'est ainsi que chez les Daphnides, dont l'œuf d'été est très gros, au 

 moment de la ponte, et la chambre incubatrice très incomplètement close, on ne 

 trouve guère que dans le genre Moina, des substances albuminoïdes mélangées à 

 l'eau contenue dans cette chambre. 



Les œufs d'hiver sont protégés tout simplement, chez les Polyphemim:, par la 

 couche externe de l'œuf devenue plus compacte et plus dure; ils n'ont pas d'enve- 

 loppe dure en propre chez les Pasithea, mais ils sont entourés par la membrane même 

 du test dont la mère se débarrasse au moment de la ponte. Chez la plupart des 

 Cladocères, la membrane dorsale du test subit, à ce moment, une sorte d'épaissis- 

 sement et constitue pour les œufs d'hiver une enveloppe désignée sous le nom 

 d'ephippium. Chaque éphippiumne contient qu'un petit nombre d'œufs: un seul chez 

 la Moina rectirostris, deux chez les Daphnia et beaucoup d'autres formes, plusieurs 

 chez YEurycercus lamellatus. 



Les œufs de ÏAsellus aquaticus se forment aux dépens d'une couche protoplas- 

 mique parsemée de noyaux qui occupe la partie supérieure et extérieure de chaque 

 ovaire ; ils sont d'abord sans membrane et rampent sur la paroi interne de l'ovaire 

 pour absorber de nouveaux matériaux nutritifs qui lui sont fournis par les cellules 

 épithéliales dont la paroi de l'ovaire est revêtue. On peut considérer comme une 

 sorte de germigène la région où les œufs présentent ce caractère; la région sui- 

 vante est alors un vitellogène. La différenciation d'un germigène est d'ailleurs fré- 

 quente chez les Isopodes, les Amphipodes et même les Décapodes (Crangon, 

 Atyephyra, Panulirus, Eupagurus). Les œufs sont souvent entourés chacun d'une 

 couche épithéliale, et prennent, par pression réciproque, une forme aplatie. Cette 

 couche épithéliale sécrète plus tard un chorion anhiste qui est l'enveloppe extérieure 



1 Weismann, Beitrâge zut Kenntniss der Daphnoïdem, I-IV. Leipsig, 1876 et 1877. 



