DÉVELOPPEMENT. 985 



fois de même que les éléments mésodermiques. Puis les cellules entodermiques 

 s'allongent de manière à pénétrer dans la cavité de segmentation où elles entraînent 

 avec elles les quatre cellules mésodermiques. En s'allongeant, les cellules entodermi- 

 ques se disposent de manière à limiter une sorte de sac à lumière étroite, s'ouvrant 

 en dehors, qui représente Varchentéron de la gastrula. L'ouverture de ce sac n'est 

 autre que le blastopore qui ne tarde pas à se fermer et qui marque l'extrémité 

 postérieure de l'embryon, tandis que le sac lui-même s'isole dans la cavité de seg- 

 mentation; plus tard une invagination exodermique qui ira le rejoindre formera 

 l'œsophage. Deux sillons transversaux divisent l'embryon en trois segments; ils sont 

 croisés par un sillon longitudinal qui n'atteint pas l'extrémité antérieure du pre- 

 mier segment; deux protubérances indiquent l'apparition des antennes; les anten- 

 nules et les mandibules se forment un peu plus tard. Il se constitue également, 

 aux dépens de l'exoderme, un organe dorsal, en forme de lame symétrique à deux 

 feuillets, reliée par une lame verticale au dos de l'embryon. Au moment de l'éclo- 

 sion on aperçoit encore, au-dessus des cellules exodermiques postérieures, bilaté- 

 ralement arrangées, les cellules mésodermiques primitives non divisées. Peu 

 après l'anus se constitue et avant que le nauplius se soit extérieurement modifié, 

 les rudiments des organes génitaux se caractérisent tout contre l'intestin. Le cer- 

 veau se montre un peu plus tard comme un épaississement exodermique. 



Cladocères. — Chez les Cladocères (Moina rectirostris , œuf d'été, Leptodora, etc.), 

 le pôle animal et le pôle végétatif sont déjà distincts avant la segmentation; le pre- 

 mier est reconnaissable à un corpuscule particulier (corpuscule nutritif?). Après la 

 formation du cinquième sillon de segmentation, une cellule à contenu grossière- 

 ment granuleux se différencie déjà sur la face végétative de l'œuf; elle formera 

 plus tard les glandes génitales; une autre cellule, placée derrière elle, est proba- 

 blement l'origine de l'entoderme et les cellules qui l'entourent dans les autres 

 régions formeront, à leur tour, le mésoderme, de sorie qu'avant toute invagination 

 les divers éléments qui devront constituer les feuillets germinatifs sont déjà recon- 

 naissables et disposés suivant la symétrie bilatérale. Sur la face opposée de l'œuf, 

 des cellules plus larges que les autres forment un épaississement désigné sous le 

 nom de plaque apicole. Quand le nombre des cellules mésodermiques s'est élevé 

 à 12 et celui des cellules entodermiques à 22, issues d'un blastomère unique, elles 

 commencent à s'enfoncer, et, en même temps, se produit l'invagination entoder- 

 mique qui fait passer l'embryon à l'état de gastrula; les cellules génitales s'enfon- 

 cent peu après. Comme chez les Copépodes, les antennes apparaissent les pre- 

 mières, et derrière elles une constriction divise l'embryon en deux segments; 

 puis se montrent les rudiments des pattes mandibulaires, et au-dessous d'eux une 

 seconde constriction délimite le segment mandibulaire; alors seulement se mon- 

 trent les antennules : le nauplius est constitué. Parvenu à cet âge, il éprouve chez 

 la plupart des Daphnides, une mue qui n'a pas été observée chez les Moina. 

 Les autres segments se forment successivement en avant du segment terminal. La 

 plaque apicale donne naissance aux ganglions cérébroïdes et aux parties nerveuses 

 des yeux; elle est continuée par deux épaississements latéraux exodermiques 

 qui sont les rudiments du collier œsophagien, et aboutissent à une invagination 

 exodermique longitudinale, située du côté ventral, qui est l'origine de la chaîne 

 nerveuse. Quand le ganglion sus-œsophagien est constitué , l'exoderme forme 



