DÉVELOPPEMENT. 989 



respondant aux cornéules; les parties profondes des cellules internes se modifient 

 pour former les cônes cristalliniens. Le sort des cellules composant les groupes de 

 deux files et celui des cellules comprises entre les couches pigmentaires n'a pas été 

 rigoureusement déterminé; elles ne peuvent fournir que les cellules accessoires 

 interposées entre les ommatidies, si l'on admet que les rhabdomes ne sont que des 

 dépendances des cellules rétinulaires pigmentées qui les enveloppent. 



Un cordon cellulaire continu, uni dès le début aux rudiments des ganglions céré- 

 broïdes, forme plus tard la chaîne nerveuse; il se décompose en parties élargies qui 

 seront les ganglions et en parties rétrécies qui seront les connectifs. Dans les 

 ganglions apparaissent des vacuoles où pénètrent des cellules nerveuses isolées 

 qui donnent naissance à la substance fibrillaire centrale de ces organes. 



Les otocystes résultent d'une invagination exodermique. 



Les cellules entodermiques qui ont apparu à la base de l'abdomen se multi- 

 plient rapidement et se dispersent peu à peu dans toutes les parties du corps. Dans 

 l'abdomen, elles enveloppent complètement le vitellus autour duquel elles forment 

 une mince couche de cellules aplaties qui est le mésentéron, bientôt celui-ci se 

 continue, en avant, du côté ventral, en deux bandes symétriques de cellules plus 

 hautes, disposées en deux demi-gouttières à convexité externe et qui arrivent 

 jusqu'au niveau de la troisième paire d'appendices naupliens. Ces gouttières qui 

 se transforment plus tard en tubes, au niveau desquelles le vitellus se creuse de 

 vacuoles indiquant qu'il est plus énergiquement absorbé, sont les rudiments de 

 l'épithélium des glandes pyloriques. Plus tard, chacune de ces deux glandes se 

 divisera, d'arrière en avant, longitudinalement, en deux autres suivant un plan 

 horizontal; il en est de même chez les Isopodes. Deux invaginations exodermiques, 

 l'une antérieure, l'autre postérieure, forment l'œsophage et le rectum; toutes ces 

 parties commencent déjà à se constituer au stade nauplius. 



La première indication du cœur est une bande médiane et simple de cellules 

 mésodermiques, presque indépendantes, qui se forme au niveau du stomodœum, mais 

 du côté dorsal du vitellus. Cette bande semble se plisser le long de sa ligne médiane 

 et le pli s'enfonce verticalement dans le vitellus sous-jacent, jusqu'à la rencontre 

 du mésoderme qui recouvre l'extrémité antérieure du tube digestif. En avant, ce 

 pli se résorbe jusqu'au niveau de l'intestin moyen; mais là ses deux feuillets s'écar- 

 tent et la cavité qu'ils limitent est la cavité du cœur. Une ou plusieurs grandes 

 cellules exodermiques qui se différencient au lieu de formation de l'entoderme sont 

 l'origine des glandes génitales. 



Décapodes. — La segmentation totale des Sergestes donne lieu à la formation 

 d'une blastula dont une cellule polaire demeure granuleuse, tandis que les autres 

 sont devenues claires. Cette cellule polaire marque le centre d'une aire d'invagi- 

 nation qui s'enfonce dans le reste de la blastula en produisant une gastrula typique. 

 La cellule polaire, après s'être divisée en deux, paraît passer dans la cavité d'inva- 

 gination. Le sort ultérieur des diverses parties n'a pas été suivi. 



La segmentation de l'œuf des autres Décapodes se produisant, en général, sui- 

 vant le type superficiel successif, le blastoderme entoure, pour ainsi dire, d'emblée 

 le vitellus (fig. 800). Dans une aire limitée, ses cellules s'allongent dans le sens 

 radial et forme un disque germinatif nettement limité. Ce disque s'invagine soit 

 directement (Palsemon, Atyephira, Eupagurus), soit après que ses bords se sont 



