ORGANES DE VISION. 



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neuse de la couche sous-jacente. Les cellules hypodermiques modifiées présentent 

 un épaississement longitudinal de leur paroi qui n'est autre chose qu'un rhabdo- 

 mère; elles sont nucléées, abondamment pourvues de pigment et se continuent 



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Fig. 8AG. — Figures théoriques montrant les étapes successives du développement d'un œil. — 1, forme 

 primitive de l'œil monostiqne : c, épaississement cornéen de la cuticule; h, épaississement hypodermique 

 avec bâtonnets prénucléaires; n, nerf abordant l'œil par sa face postérieure. — 2, œil triplostique du type 

 post-nucléaire : c, épaississement cornéen; h, couche hypodermique non modifiée; Aj, feuillet externe 

 contenant les bâtonnets post-nucléaires de la portion invaginée de l'hypoderme ; n, nerf. — 3, œil triplos- 

 tique du type prénucléaire; sous l'épaississement cornéen, la portion non invaginée de l'hypoderme est 

 redevenue continue; dans le feuillet externe de la partie invaginée, les bâtonnets (non représentés) sont 

 redevenus prénucléaires; hî, feuillet externe de la région invaginée de l'hypoderme; n, nerf (d'après 

 E. L. Mark). 



par leur extrémité proximale avec une fibre nerveuse. Ces yeux à une seule 

 couche d'éléments sont dits monostiques (fig. 846, n° 1). 



Les yeux médians des Scorpions et des Araignées sont, au contraire, formés de 

 trois couches de cellules; ils sont par conséquent triplostiques. Au cours du déve- 

 loppement embryonnaire, l'hypoderme s'invagine, dans la région où chaque œil 

 doit se constituer, de manière à former une poche aplatie dont le feuillet externe 

 arrive à être étroitement appliqué contre l'hypoderme non invaginé et dont le 

 feuillet interne s'applique de même contre le feuillet externe de manière que la 

 cavité du sac est nulle (voir les détails de ce développement, p. 1095). La plage 

 d'hypoderme non invaginé qui correspond au sac oculaire s'épaissit de la circonfé- 

 rence au centre par élongation graduelle de ses éléments, et se creuse en coupe, 

 comme dans le cas de l'œil monostique; mais au lieu de constituer la réline et 

 de sécréter en même temps le cristallin, elle se borne à ce dernier rôle de lenti- 

 géne, et persiste dans l'oeil adulte, constituant ce que les auteurs nomment le corps 

 vitré. C'est la seconde couche qui constitue la rétine; elle est séparée du corps vitré 

 par une membrane prérétinienne résultant de la fusion des membranes basilaires 

 des deux lames hypodermiques mises en contact par l'invagination. Cette seconde 

 couche semble correspondre à la rétine des yeux monostiques. Si l'on suppose, 

 en effet, que cette rétine, après avoir été superficielle, s'invagine, l'orientation des 

 cellules qui la composent sera intervertie; leur extrémité libre primitive sera tournée 

 vers l'intérieur, leur extrémité profonde sera tournée vers l'extérieur; c'est par 

 cette extrémité que les cellules étaient en rapport avec le nerf optique ; après l'in- 

 vagination ce nerf abordera la rétine par sa nouvelle face externe au lieu de 

 l'aborder comme auparavant par sa face profonde, et les rhabdomères qui étaient 



