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ARACHNIDES. 



Conditions du développement. — La parthénogénèse a été observée chez divers 

 Acariens, notamment les Acariens gallicoles du genre PMjtoptus. La fécondation 

 est cependant la règle; elle est toujours interne et précédée d'un accouplement dont 

 les conditions accessoires dépendent de la conformation des organes copulateurs du 

 mâle. Ces organes sont habituellement, comme on sait, des pénis en rapport avec 

 rorifîce sexuel, mais ils sont remplacés chez les Araignées par les maxillipèdes 

 modifiés. Dans certaines espèces d'Araignées où le mâle est relativement petit et la 

 femelle vorace, cetle opération n'est pas sans danger pour le premier. L'union de 

 l'œuf et du spermatozoïde s'opère soit dans le vagin, soit plus profondément dans 

 l'utérus, et peut-être même dans le follicule chez cerlains Scorpions. Dans ce der- 

 nier cas, le développement peut avoir lieu à l'intérieur du corps de la mère : c'est 

 ce qui arrive chez les Scorpions, les Phrynus, les Solifuges, et, parmi les Acariens, la 

 Sphœrogyna ventricosa, les Bemodcx, le Sarcoptes nutans, les Laminosioptes-, il en est 

 de même chez les Oribatidje; mais, tandis que dans les premiers groupes l'éclosion 

 se produit dans l'utérus, elle ne se produit qu'après la ponte chez les OribatiDjE. 

 Les Opilions déposent leurs œufs par petites masses de 20 à 40, sous les pierres, sous 

 les écorces ou dans la terre. Les Chernètes portent les leurs collés sous leur ventre, 

 à l'aide de la substance même qui les agglutine entre eux. Les Araignées enferment 

 leur ponte dans un cocon de soie qu'elles transportent habituellement avec elles. 



Développement. — Comme la très grande majorité des animaux terrestres, les 

 Arachnides accomplissent, sous les enveloppes de l'œuf, en présence d'un volumi- 

 neux vitellus nutritif, toutes les phases de leur évolution. Seuls les Chernètes 

 éclosent à une période très précoce de leur évolution, où ils ne possèdent encore 

 qu'une seule paire d'appendices; leur mode de développement pourrait, en consé- 

 quence, être rapproché de celui des Crustacés qui naissent sous forme de nauplius. 

 Les Acariens ne présentent, au moment de leur éclosion, que trois paires d'appen- 

 dices ou même deux seulement ; ils ont donc à compléter encore le nombre de 

 leurs segments, et ils traversent, en général, une phase d'immobilité et de transfor- 

 mation profonde sur laquelle nous aurons à revenir plus tard (p. 1098). 



La segmentation des Chelifer est intermédiaire entre la segmentation régulière et 

 la segmentation du type mixte régulier (voir p. 160); elle diffère de ce dernier type 

 en ce qu'il ne se forme pas un blastoderme complet autour de chaque sphère de 

 segmentation, mais un blastoderme continu; enveloppant l'ensemble de ces sphères 

 qui, d'ailleurs, ne tardent pas à se fusionner de manière à former nne masse 

 centrale indivise (p. 158). La segmentation des Scorpions est franchement discoïde ; 

 celle des Araignées a lieu suivant un type spécial qui a été décrit pour le Philo- 

 dromus Umbatus (p. 158 et 160), mais qui comporte quelques modifications de détail. 

 Chez VAgelena nœvia, les globules vitellins ne se groupent que vaguement en pyra- 

 mides. Au moment où le développement commence, la masse protoplasmique se 

 contracte, laissant apparaître, entre la couche périphérique et la membrane vitelline, 

 une certaine quantité de liquide; puis la couche périphérique se moule sur les globes 

 vitellins sous-jacents de manière à paraître découpée en aires distinctes. L'œuf tra- 

 verse ensuite une phase de repos apparent, pendant laquelle le noyau se divise acti- 

 vement au centre du vitellus, et donne lieu à la formation de cellules dont quelques- 

 unes demeurent dans le vitellus pour le digérer, mais dont la plupart émigrent, à 

 travers la couche moyenne, vers la périphérie. Ces cellules s'accumulent prin- 



