DÉVELOPPEMENT. 1093 



cipalement d'abord au pôle ventral de l'œuf; elles émergent entre les corpus- 

 cules vitellins, mais elles ne tardent pas à se superposer à eux et à déterminer 

 une nouvelle répartition des aires protoplasmiques dont elles deviennent les cen- 

 tres. Leur noyau subit des divisions répétées; chaque nouveau noyau devenant 

 le centre d'une cellule, il se constitue bientôt un blastoderme qui entoure l'œuf 

 tout entier et à la formation duquel tout le protoplasma a été employé. Cette seg- 

 mentation se rapproche évidemment du type superficiel plasmodique. 



Chez la plupart des Aranéides, le blastoderme enveloppe d'abord toute la péri- 

 phérie de l'œuf; mais ses éléments émigrent souvent de la face dorsale à la face 

 ventrale de l'œuf, de manière à laisser momentanément la première à découvert; 

 cette période coïncide avec celle de la formation du mésoderme et de la désintégra- 

 tion des pyramides vitellines qui a lieu du centre vers la périphérie; cette désin- 

 tégration a pour conséquences le remplissage de la cavité de segmentation par des 

 globes vitellins et l'apparition de cellules plurinucléées, formant l'entoderme primaire. 

 Le mésoderme peut naître de deux façons : si la désintégration des pyramides vitel- 

 lines a lieu en même temps que l'accumulation des cellules blastodermiques au pôle 

 ventral de l'œuf (Pholcus, Epeira), le mésoderme se forme aux dépens des cellules de 

 l'entoderme primitif. Si l'accumulation des cellules blastodermiques au pôle ventral 

 a lieu d'abord, les pyramides vitellines de cette région se détruisant les premières 

 (Lycosa), le mésoderme débute par la différenciation de deux cellules mésodermiques 

 initiales, aux dépens de l'extrémité externe de deux pyramides vitellines contiguës. 



La segmentation des Acariens est une segmentation discoïde d'où résulte un 

 blastoderme formé d'une seule couche de cellules qui enveloppe l'œuf tout entier 

 (Tetranychus). 



La segmentation discoïde des Scorpions aboutit à la formation d'un blastoderme 

 elliptique, formé d'une seule couche de cellules ; mais bientôt, en même temps que 

 le blastoderme grandit, ses cellules se divisent transversalement de manière à former 

 un amas cellulaire qui n'a rien de régulier et dont un certain nombre de cellules 

 se détachent pour pénétrer dans le vitellus qu'elles digèrent, en demeurant totale- 

 ment indépendantes les unes des autres. En arrière, les cellules du blastoderme 

 prolifèrent plus activement, de manière à former Yépaississement primitif d'où dérive 

 l'entoderme de la région caudale. Cependant les cellules du blastoderme se dispo- 

 sent sur tout le reste de son étendue, en deux couches dont l'interne disparaît 

 seulement sur le bord du disque blastodermique ; en même temps, sur tout le pour- 

 tour de ce disque, une couche de cellules se soulève autour du jaune, grandit vers 

 l'intérieur de manière à former une sorte de coupe dont les bords finissent par se 

 réunir, constituant ainsi une membrane séreuse qui enveloppe l'embryon (fig. 857, sm) 

 et qui ne tarde pas à être doublée d'une seconde enveloppe semblable, de même ori- 

 gine, qui estYamnios. L'amnios demeure toujours en continuité avec l'exoderme (ep), 

 tandis que la membrane séreuse s'en détache pour envelopper la presque totalité 

 de l'œuf. Dans cet intervalle, trois plis transversaux ont apparu à la surface de 

 l'embryon qui séparent du segment céphalique et du segment caudal, deux méta- 

 mérides; le premier sillon demeure peu accusé jusqu'au moment où huit métamé- 

 rides se sont caractérisés ; les nouveaux segments sont successivement détachés du 

 segment caudal par l'apparition de sillons transverses. Lorsque le troisième méta- 

 méride est constitué, l'amnios est déjà fermé, et on distingue nettement dans l'em- 



