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quée; l'œuf fécondé passe l'hiver enveloppé dans le corps des femelles; il en naît 

 au printemps une femelle aptère parthénogénétique qui détermine la production 

 d'une galle où elle demeure enfermée en y produisant des jeunes nombreux. Ceux- 

 ci deviennent des femelles ailées qui émigrent sur le Chiendent et autres Grami- 

 nées. Ces femelles sont également parthénogénétiques et vivipares; elles produisent 

 des jeunes qui gagnent les racines de la plante, y demeurent aptères, mais produi- 

 sent parthénogénétiquement des individus ailés. Ceux-ci retournent sur les Ormes 

 et y produisent les individus sexués. Après l'accouplement, les mâles meurent, les 

 femelles s'abritent sous les écorces où elles meurent également en servant de kyste 

 protecteur à l'œuf unique qu'elles contiennent et dont l'éclosion aura lieu au prin- 

 temps. Le Pemphigus Zcae-Maïdis passe par les mêmes phases, sauf que les plantes 

 qu'il infeste sont alternativement l'Orme et le Maïs. 



Les phénomènes relativement simples de la multiplication des Aphis se compli- 

 quent ainsi graduellement de migrations et d'hétérogénie (p. 48) ; ils rappellent les 

 phénomènes de la multiplication des Urédinées dans le Règne végétal, et des para- 

 sites animaux qui forment les classes des Nématodes, des Trématodes et des Ces- 

 toïdes (p. 50 et 355). 



Développement embryonnaire 1 . — Que l'œuf soit ou non fécondé, le dévelop- 

 pement embryonnaire suit la même marche. Après l'expulsion des globules polaires, 

 dont le nombre serait réduit à un seul chez les œufs parthénogénétiques, si les 

 observations de Weissmann sont exactes, il se produit une segmentation méro- 

 blastique du type centro-nucléaire (p. 159 et 160) qui aboutit à la formation d'un 

 blastoderme d'une seule couche de cellules. Les noyaux secondaires résultant de 

 la division du noyau primitif peuvent passer tous à la périphérie avec le vitellus 

 formatif (Phryganid^:), ou, ce qui est le cas le plus général, demeurer en partie 

 dans le vitellus nutritif (Chrysopa, Phyllodromia, etc.) dont ils déterminent ultérieu- 

 rement la segmentation. Le blastoderme, qui traverse souvent une phase de syncy- 

 tium (Phryganidje, Chrysopa), ne forme d'abord le plus souvent qu'une simple 

 calotte à l'un des pôles de l'œuf, mais il s'étend peu à peu et finit toujours par 

 envelopper l'œuf tout entier. Pendant ce temps, au voisinage du pôle primitif du 

 blastoderme ou pôle formatif, les cellules se sont allongées, puis disposées en plu- 

 sieurs couches, de manière à former une aire épaisse, de forme elliptique, la 

 plaque ventrale. L'une des extrémités du grand axe de cette plaque ventrale cor- 

 respond à l'extrémité antérieure de l'embryon, l'autre à son extrémité postérieure. 

 Bientôt la plaque ventrale se soulève de chaque côté de sa ligne médiane en deux 

 bourrelets germinatifs, et il se constitue ainsi une gouttière germinative (fig. 954, 

 En, g). Cette gouttière se ferme dans sa région moyenne ou postérieure, et se 

 transforme en un canal qui s'oblitère, à son tour, et dont la paroi inférieure pro- 

 duit le mésoderme; il en est de même en avant, sauf que la gouttière ne se ferme 

 pas. Pendant que ces phénomènes s'accomplissent, un repli blastodermique, dans 

 lequel le vitellus peut pénétrer librement, apparaît tout autour de la plaque ven- 

 trale, et d'ordinaire s'accuse d'abord à l'extrémité postérieure (Phyllodromia* 

 Coléoptères, etc.); ses bords se rapprochent, se soudent et donnent ainsi nais- 

 sance à deux feuillets qui recouvrent la plaque ventrale, le feuillet amniotique en 



1 N. Choloukowsky, Die Embryonalentvnckelung von Phyllodromia germanica. Mémoires 

 de l'Académie des Sciences de Saint-Pélersbourg, V série, t. XXXVIII, n° 5, 1891. 



