DÉVELOPPEMENT EMBRYONNAIRE. 1211 



Blattid/E, Coléoptères, etc.); dans les deux cas, on observe au voisinage du 

 mésoderme des cellules amiboïdes plus ou moins enfoncées dans le vitellus nu- 

 tritif; il est très difficile de décider si ce sont des cellules formées dans ce vitellus 

 qui émigrent vers la périphérie, et contribuent à accroître le mésoderme, ou si ce 

 sont des cellules détachées du mésoderme qui s'enfoncent dans le vitellus pour 

 accroître le nombre des cellules entodermiques. Presque toujours c'est de ces cel- 

 lules émigrantes que dérivent de très bonne heure les cellules formatrices des organes 

 génitaux. 3° A la formation d'une ligne primitive peut se substituer, par accélé- 

 ration embryogénique, une invagination du blastoderme de laquelle dériveront tout 

 le mésoderme et tout l'entoderme (Apis). 4° Si l'accélération embryogénique est 

 poussée plus loin, les deux premières cellules de segmentation de l'œuf des Cyni- 

 pid^: ont déjà une prédestination particulière, l'une formera tout le blastoderme-, 

 l'autre l'exoderme. 5° L'accélération embryogénique peut aussi provoquer une 

 différenciation précoce des organes génitaux : chez les larves de Chironomus, deux 

 cellules génitales se détachent du blastoderme avant sa complète formation; chez 

 les Aphis, une cellule génitale se détache dès l'origine du sommet de l'invagination 

 qui doit former la plaque ventrale et l'amnios. 



Quoi qu'il en soit, le mésoderme constitue de bonne heure deux bandes ventrales 

 qui croissent en fer à cheval vers la face dorsale et se creusent d'autant de cavités 

 qu'il doit y avoir de métamérides; en général, 18 de ces cavités sont reconnaissables. 

 Chaque cavité est subdivisée chez les Phyllodromia en une cavité dorsale et deux 

 latérales symétriques. Dans la cavité dorsale se constituent le cœur et les organes 

 génitaux. La couche musculaire des parois du corps et celle de l'intestin ne sont 

 autre chose que la portion de la paroi des cavités métamériques qui s'appliquent 

 d'une part sur les téguments, d'autre part sur l'entoderme. Il en résulte que ces 

 deux couches sont d'abord interrompues l'une et l'autre le long de la face dorsale et 

 réunies, de chaque côté de la ligne médiane, par une bande mésodermique, repré- 

 sentant la troisième paroi de chaque cavité métamérique; l'espace compris entre ces 

 deux bandes mésodermiques est la cavité du cœur, et les parois du cœur se consti- 

 tuent elles-mêmes par la jonction le long de la ligne médiane des bords supérieur 

 et inférieur de ces deux bandes. Il suit de là que la formation du cœur est, en 

 quelque sorte, la conséquence de la fermeture de l'embryon du côté dorsal, et 

 progresse d'arrière en avant, comme cette fermeture. Ce n'est qu'au moment de 

 l'éclosion que les parois inférieures du cœur se séparent définitivement de la paroi 

 supérieure du tube digestif. Les descriptions diverses qui ont été données du mode 

 de formation du cœur ne sont que des interprétations personnelles des apparences 

 dues au processus simple que nous venons de décrire. 



Les rudiments de l'appareil génital se différencient de bonne heure aux dépens 

 des éléments encore flottants qui fournissent également le mésoderme de l'entoderme. 



Habituellement les œufs sont pondus et les phénomènes de développement que 

 nous venons de décrire s'accomplissent dans des conditions variées, souvent choi- 

 sies ou déterminées par la femelle qui a pondu ses œufs et qui fait preuve dans 

 ce choix de facultés instinctives des plus remarquables dont quelques exemples 

 ont été précédemment rapportés (p. 364). Dans un très petit nombre de formes, 

 presque toutes plus ou moins parasites ou commensales, le développement a lieu 

 cependant à l'intérieur du corps; c'est ce qui a été constaté chez quelques Staphy- 



