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Die Tegula (Tg) und die Humeralplatte (H) sind zwei einfache Sklerite an der Basis des 

 Flügelvorderrandes (Abb.l). 



Die Humeralplatte entspricht der Basis der Costa. Bei Vertretern vieler rezenter hemi- 

 metaboler Neoptera ist sie durch einen membranösen Bereich von der Costa abgesetzt, z.B. 

 bei einigen Saltatoria (Wootton 1979), Blattodea (Onesto 1959), Dermaptera (Onesto 1961) 

 und Heteroptera (Betts 1986). 



Die Tegula ist eine relativ schwach skierotisierte Platte im Vorderrand des Flügels direkt 

 am Übergang zum Notum. Sie ist dicht mit feinen Borsten besetzt, die wahrscheinlich sen- 

 sorische Funktion haben (Brodskiy 1994). 



Die pleuralen Elemente des Flügelgelenks sind der pleurale Flügelgelenkfortsatz (PWP) 

 sowie die Basalar- und Subalarsklerite (Abb. 2). 



Der PWP ist ein dorsaler Fortsatz der Pleura in Verlängerung der Pleuralleiste. Das dorsale 

 Ende des PWP ist als Gelenkkopf (Fulerum) ausgebildet, auf dem das 2Ax liegt. Der PWP 

 ist innerhalb der Neoptera ausgesprochen einheitlich ausgebildet. Nur der Winkel, den die 

 Pleuralleiste mit der Körperlängsachse bildet, ist stärkeren Variationen unterworfen. Für das 

 Grundmuster kann ein Winkel von annähernd 90° angenommen werden (Snodgrass 1909, 

 Crampton 1914, Matsuda 1970). 



Das Basalare (Ba) ist aus einer Abspaltung des dorsalen Vorderrandes des Epistemum her- 

 vorgegangen. Von ihm gingen im ursprünglichen Zustand wahrscheinlich fünf Muskeln aus, 

 von denen einer auf dem Trochanter (p-tr2), einer auf der Coxa (p-cx2) und einer auf dem 

 Sternum (p3) inseriert. Zwei weitere, kleinere Muskelzüge inserieren auf dem Praealararm 

 (t-p3) und am vorderen Scutumseitenrand (t-p7). Diese Muskeln wirken als Senker und 

 Extensoren des Flügels, da ihre Kontraktion durch einen Bereich verstärkter Membran auf 

 die Humeralplatte und somit auf den Flügel vorderrand übertragen wird (Snodgrass 1909). 

 Ob das Basalare im Grundmuster völlig vom Epistemum getrennt ist, läßt sich aufgrund 

 der rezenten Verhältnisse nicht endgültig entscheiden. In vielen als relativ ursprünglich 

 geltenden Gruppen der Neoptera tritt ein gänzlich vom Epistemum getreimtes Ba auf 

 (Snodgrass 1909, Matsuda 1970). Praktisch genauso häufig und gerade auch bei den Pleco- 

 ptera (Onetso 1965) treten aber Ba auf, die zumindest basal mit dem Epistemum ver- 

 schmolzen sind. Da aufgmnd der Ontogenese davon ausgegangen werden kann, daß das 

 Ba als Abspaltung des Epistemum entstanden ist (Maki 1938, Matsuda 1970), liegt der 

 Schluß nahe, daß ein zumindest partiell mit dem Epistemum verschmolzenes Ba dem 

 Gmndmusterzustand entspricht. Mit guter Sicherheit kann davon ausgegangen werden, daß 

 das Ba als einfache Platte ausgebildet und nicht näher mit dem PWP bzw. dem Fulcmm 

 assoziiert ist. 



Das Subalare trägt zwei Muskeln, von denen einer auf der Pleura (t-pl6/19) und einer auf 

 der Coxa (t-cx8) entspringt. Über eine membranöse Verbindung zum PNP wirken diese 

 Muskeln indirekt auf das 2Ax und das 3Ax ein. Für das Subalare wird allgemein ebenfalls 

 angenommen (Weber 1924, Matsuda 1970), daß es ursprünglich der Pleura angehört. Maki 

 (1938) weist jedoch darauf hin, daß aufgmnd der Ontogenie der Subalarmuskeln bei Blat- 

 todea und Caelifera (Saltatoria) ein Urspmng des Subalare als hinterer lateraler Bereich des 

 Notum bzw. Postnotum wahrscheinlich ist. Für das Gmndmuster der Neoptera wird hier 

 die Existenz von nur jeweils einem Basalare und Subalare angenommen. 



Zumindest bei Dermaptera (Onesto 1961), Saltatoria (Onesto 1963) und Mantodea (Onesto 1960) treten 

 rezent zwei Basalare auf (Snodgrass 1909). Hierbei handelt es sich wahrscheinlich um mehrfach unabhängig 

 entstandene Spezialisierungen, da z.T. innerhalb mancher Gruppen sowohl ein als auch zwei Basalare 



