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aultieten (Onesto 1963). Bei einigen Vertretern der Perlidae (Plecoptera) tritt nach Snodgrass (1909) ein 

 zweites Subalare auf. 



Direkt an den Elementen des Flügelgelenks inserieren bei der Stammart der Neoptera wahr- 

 scheinlich 12 Muskeln (Maki 1938, Keler 1963, Mickoleit 1969, Matsuda 1970). Neben 

 den sieben Muskeln, die Ba und Sb versorgen (s.o.), ziehen drei weitere Muskeln von der 

 Pleuralleiste zu den Gelenkfortsätzen des Notum (t-plO, t-pl2, t-pl5) und einer von der 

 Pleuralleiste zum Praealararm (t-p4). Ein Muskel ist zwischen der Pleura und dem 3Ax 

 aufgespannt (t-pl3/14) und bewirkt das Einfallen des Flügels. 



Das Grundmuster der Holometabola 



Aus dem Vergleich der Morphologie der Flügelbasis der Teilgruppen der Holometabola 

 läßt sich schließen, daß der Bau des Flügelgelenks im Grundmuster der Holometabola im 

 wesentlichen mit den Verhältnissen bei der Stammart der Neoptera übereinstimmt. Unter- 

 schiede ergeben sich nur in der Ausbildung einzelner Elemente. 



Das Notum und seine Fortsätze unterscheiden sich im Grundmuster der Holometabola nur 

 geringfügig von der Stammart der Neoptera. Der deutlichste Unterschied besteht in der 

 zumindest teilweisen Reduktion des Praealararmes. Dieser ist soweit verkürzt, daß er keinen 

 Kontakt zur Pleura hat. Als einziger weit lateral gelegener skierotisierter Rest bleibt der 

 Insertionspunkt der beiden Muskeln t-p3 und t-p4 erhalten, der als Praealarsklerit bezeich- 

 net wird (Maki 1936, Czihak 1954, Kelsey 1957, Mickoleit 1968, 1971: Subtegula, Baehr 

 1975: Muskelscheibe). Der ANP ist wie im Grundmuster der Neoptera als flacher Fortsatz 

 gegen das aufgewölbte Notum abgesetzt. 



Die drei notalen Gelenkfortsätze unterliegen vielfachen Variationen. So kommt es bei 

 Coleoptera und Neuropterida zur weitgehenden Reduktion des MNP (Abb. 47, 69A) (Snod- 

 grass 1909, Ferris & Pennebaker 1939, Ferris 1940). Da aber in wahrscheinlich ursprüng- 

 lichen Gruppen wie z.B. den Archostemata ein MNP (Abb. 8) vorhanden ist (Maki 1936, 

 Baehr 1975, Brodskiy 1988, 1994), kann davon ausgegangen werden, daß auch in der 

 Stammart der Holometabola ein relativ deutlich ausgeprägter MNP vorliegt. 

 Ein gut ausgebildeter ANP existiert bei allen rezenten geflügelten Holometabola (Snodgrass 

 1909). Der PNP karm, wie z.B. bei den Strepsiptera und manchen Diptera, vollständig redu- 

 ziert sein (Snodgrass 1909, Kinzelbach 1971). Eine Abtrennung des PNP als 4Ax ist weit 

 verbreitet und tritt im Mesothorax der Hymenoptera (Snodgrass 1909, 191 1), im Meso- und 

 Metathorax der Mecoptera (Abb.82) (Mickoleit 1967, 1968, 1971), im Metathorax der Neu- 

 ropterida (Abb.69A, 76A) (Maki 1936, Ferris & Pennebaker 1939, Kelsey 1957) und im 

 Metathorax der Lepidoptera (Snodgrass 1909, Ivanov 1995) auf. 



Die Axillarsklerite weisen praktisch keine Unterschiede zum Grundmuster der Neoptera 

 auf. Auch für die Stammart der Holometabola muß ein lAx angenommen werden, dessen 

 proximaler Rand caudal lang ausgezogen ist. Ein derartiger Zustand des lAx ist bei 

 Vertretern von Coleoptera (Abb.8, 11, 13, 16A, 18A etc.) (Snodgrass 1909, Kukalovä-Peck 

 & Lawrence 1993, Baehr 1975), Hymenoptera (Snodgrass 1909, 1911, Weber 1926), Lepi- 

 doptera (Snodgrass 1909, Weber 1924, Onesto 1959, Sharplin 1963, Ivanov 1995), Tricho- 

 ptera (Crampton 1919), Diptera (Snodgrass 1909) und Strepsiptera (Kinzelbach 1971) zu 

 finden. Dem Grundmuster am nächsten stehen wahrscheinlich Vertreter der Symphyta 

 (Hymenoptera) sowie der Archostemata und Adephaga (Coleoptera). 



