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Die genaue Ausbildung des 2Ax für das Grundmuster der Holometabola zu rekonstruieren 

 ist problematisch, da es innerhalb der Holometabola relativ starken Variationen unterliegt 

 (Snodgrass 1909, Matsuda 1970). Geht man davon aus, daß das Flügelgelenk der ursprüng- 

 lichen Coleoptera dem der Stammart der Holometabola recht nahe kommt, so dürfte das 

 2Ax im Grundmuster der Holometabola wenig von dem der Stammart der Neoptera abwei- 

 chen. 



Die Verbindung zwischen dem Vorderrand des 2Ax und dem BR ist wahrscheinlich durch 

 eine durchgehende Sklerotisierung stabilisiert. 



Auch das 3Ax der Stammart der Holometabola unterscheidet sich in Form und Lage kaum 

 von dem des Grundmusters der Neoptera. Eine wesentliche Veränderung betrifft jedoch die 

 Muskelversorgung. Der einzelne Muskel, der bei der Stammart der Neoptera das 3Ax mit 

 der Pleura verbindet, hat sich aufgespalten. Somit liegen nun zwei Muskeln vor, von denen 

 einer zur Pleuralleiste (t-pl4) und einer zum Epistemum (t-pl3) zieht (Maki 1938, Matsuda 

 1970, Brodskiy 1988). 



Im Bereich der Medianplatten kommt es innerhalb der Holometabola zu vielfältigen Umbil- 

 dungen, Verschmelzungen und Reduktionen. So ist bei den Neuropterida die PMP sehr 

 klein und dem 3Ax dicht angelagert. Die DMP hingegen ist durch großflächige leichte 

 Sklerotisierungen stark erweitert (Maki 1936, Ferris & Pennebaker 1939, Ferris 1940). Bei 

 den Lepidoptera ist die DMP häufig aufgelöst. Als ihre Reste können die verbreiterten 

 Basen von Media, Cubitus anterior und Cubitus posterior interpretiert werden. Die PMP 

 ist, soweit vorhanden, sehr klein und cranial des 3Ax gelegen. Oft fehlt sie vollständig 

 (Weber 1924, Onesto 1959, Sharplin 1963, Ivanov 1995). Vertreter der Hymenoptera besit- 

 zen in der Regel nur eine Medianplatte, die von ihrer Lage her als DMP identifiziert 

 werden karm (Snodgrass 1909, 1911, Weber 1926). Bei den Mecoptera sind beide Median- 

 platten in Form und Größe etwa gleich (Mickoleit 1967, 1968, 1971). 

 Daraus kann man schließen, daß im Grundmuster der Holometabola beide Medianplatten 

 vorhanden sind und daß sich ihre Ausgestaltung nicht wesentlich von der Stammart der 

 Neoptera unterscheidet. 



Die Humeralplatte ist bei nahezu allen Holometabola zumindest als vergrößerte Basis der 

 Costa vorhanden (Snodgrass 1909). Ob sie im Grundmuster der Holometabola von der 

 Costa getrennt ist, kann aufgrund der rezenten Verhältnisse nicht eindeutig entschieden 

 werden. Der ventrale Bereich der Humeralplatte ist an einem Rastmechanismus mit dem 

 Ba beteiligt (siehe dort). 



Die Tegula liegt bei der Stammart der Holometabola wahrscheinlich in ähnlicher Ausprä- 

 gung vor wie im Grundmuster der Neoptera. Bei einigen Vertretern der Holometabola 

 erfährt sie eine teilweise extreme Vergrößerung. Eine stark erweiterte Tegula tritt am 

 Vorderflügel der Hymenoptera, Lepidoptera, Trichoptera und Diptera auf (Snodgrass 1909, 

 Crampton 1919, Matsuda 1970, Ivanov 1995). Zumindest bei Hymenoptera und Lepido- 

 ptera ist eine Schutzfunktion für das Flügelgelenk sehr wahrscheinlich. 



Der PWP der Stammart der Holometabola unterscheidet sich in seiner Ausbildung nicht 

 von dem der Stanmnart der Neoptera. 



Basalare und Subalare liegen im Grundmuster der Holometabola mit großer Wahrschein- 

 lichkeit einzeln vor. Das Basalare ist dem PWP dicht angelagert. Basal ist es höchstwahr- 



