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Dieser Zustand ist rezent nur noch bei Vertretern der Archostemata zu finden (Abb.l 1, 13, 

 16A, 12, 14, 16B, 17). 



Das Basalare ist in einen Stiel- und einen Kopfbereich unterteilbar. Der Stiel ist an seiner 

 Basis mit dem Epistemum verschmolzen. Der Kopf ist stark erweitert. Er trägt lateral eine 

 Vorwölbung, die bei angelegtem Flügel in eine von der ventralen Sc-Basis und der Hume- 

 ralplatte gebildete Aussparung einrastet und so den Flügel in der Ruhelage fixiert. An der 

 Vorderkante des Kopfes befindet sich eine relativ lange, dorsad gerichtete Platte, die mit 

 der Basis von Costa und Subcosta verbunden ist (z.B. Abb. 9, 10). An der Innenseite des 

 Ba setzt über eine skierotisierte Sehne eine große Sehnenkappe an, die als Insertionspunkt 

 für die drei Hauptmuskeln (p3, p-cx2, p-tr2) des Ba dient. 



Das Subalare liegt als relativ große, ovale Platte leicht schräg gestellt unter dem PNP, mit 

 dem es durch einen verstärkten Membranstreifen verbunden ist (z.B. Abb. 9, 10). 



Die Muskelausstattung der Gelenkelemente weicht im Grundmuster der Coleoptera nicht 

 vom Grundmuster der Holometabola ab (Bauer 1910, Stell waag 1914, Larsen 1966, Micko- 

 leit 1969, Baehr 1975, Beutel 1986, Belkaceme 1991). 



Das Grundmuster des Hinterflügelgelenks der Coleoptera, so wie es aus den Verhältnissen 

 bei den rezenten Coleoptera und den Annahmen für das Grundmuster der Holometabola 

 rekonstruiert werden kann, ist in fast allen Einzelheiten bei vielen Vertretern der heutigen 

 Archostemata verwirklicht (Abb.l 1, 13, 16A, 12, 14, 16B). Abweichungen treten nur bei 

 Priacma serrata auf, bei dem das Fulerum zur Hälfte unter den Kopf des lAx verlagert ist 

 (Abb. 8, 9, 10), und bei Micromalthus debilis, bei dem wohl, bedingt durch die geringe 

 Körpergröße, die Medianplatten und der PNP reduziert bzw. schwach skierotisiert sind 

 (Abb. 17). 



Autapomorphien der Coleoptera 



Obwohl das Hinterflügelgelenk der Stammart der Coleoptera in seiner grundsätzlichen Aus- 

 bildung dem Grundmuster der Holometabola sehr nahesteht, existieren im Detail doch eine 

 Reihe potentiell autapomorpher Bildungen. 



Für das Grundmuster der Holometabola ist ein relativ langer, annähernd stabförmiger PNP 

 anzunehmen. Bei den Coleoptera ist der PNP distal verbreitert. Dieser Zustand ist bei 

 Archostemata und Adephaga zu beobachten (z.B. Abb. 8, 18A) und als autapomorphes 

 Merkmal der Coleoptera zu werten. 



Das lAx weist eine wahrscheinlich apomorphe Veränderung insofern auf, als der vordere 

 Abschnitt im Verhältnis zum Hals auf charakteristische Art stark verbreitert und somit erst 

 deutlich als Kopf ausgebildet ist. 



Die Muskulatur des 3Ax inseriert bei den Coleoptera nicht direkt am 3Ax, sondern an 

 einem kleinen Sklerit (AMD) (= Praeaxillarsklerit von Belkaceme 1991) in der Membran 

 zwischen lAx bzw. Notum und 3Ax (z.B. Abb. 8, 47). Dieses Sklerit kann entweder durch 

 Abspaltung vom 3Ax oder durch Neubildung in Form einer Sklerotisierung in der gemein- 

 samen Sehne der beiden Muskeln t-pl3 und t-pl4 entstanden sein. Bei anderen Holometa- 

 bola ist ein derartiges Sklerit nicht nachweisbar, so daß es wahrscheinlich ein abgeleitetes 

 Merkmal der Coleoptera darstellt. 



Ein weiteres abgeleitetes Merkmal des 3Ax ist wahrscheinlich der S-förmig geschwungene 

 Verlauf des proximalen Randes des 3Ax, wie er sehr ausgeprägt z.B. bei Priacma serrata 

 und Distociipes varians zu beobachten ist (Abb. 8, 12). Bei Vertretern der Adephaga und 



