﻿SUR LA FORMATION DES PEROXYDES DE BENZOYLE_, ETC. 



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Marche de la réaction. 



M. Erlenmeyer admet trois possibilités: a. L^anhj^dride acétique ou 

 Tanhydride benzoïque ue jouent aucun rôle chimique dans la réaction; 

 est-à-dire que l'on a 



2 H- COU-^ 0., =2C, II, CO., H 



2 7/5 CO, !l+0, = {0JI,CO)., a, + 11,0+ 0,. 



I). Il se forme d'abord un produit d^ addition de l'aldéhyde et de 

 Fanhydride qui s'oxyde ensuite et se décompose sous l'influence de l'hu- 

 midité de F air en peroxyde et acide acétique. 



c. Il se forme d'abord de Tacide benzoïque^ qui est métamorphosé 

 par r anhydride acétique en anhydride benzoïque^ lequel donne alors le 

 peroxyde par oxydation. 



Me rapportant au résultat de mon travail précédent^ qui montre que 

 r aldéhyde benzoïque^ dans l'oxydation lente^ active exactement autant 

 d^ oxygène qu'elle en absorbe,, je crois que les équations suivantes ont 

 plus de vraisemblance: 



2 C, H, COH +2 0, =2 C, H, CO,H + 2. 0 (actif). 



2 {CE, CO)., 0+20 (actif) = 2 {CH, CO), 0, 



{CH, CO).vO, + 2 C'e ff, CO, Il = ((7(3 H, CO), 0, + 2 CII, CO, IL 



C'est-à-dire que^ la réaction terminée^ ou constaterait la formation à 

 la fois de peroxyde d'acétyle et de peroxyde de benzoyle ^). 



^) MM. Engler et Wild ont récemment déterminé {Berl. Ber. Bd. 30, p. 1677, 

 897) combien de molécules de peroxyde prennent naissance, dans cette réaction , 

 pour deux molécules d'aldéhyde benzoïque. A cet effet, la réaction terminée, ils 

 ajoutèrent de l'acide acétique glacial, de l'iodure de potassium et de l'acide sul- 

 furique dilué, et titrèrent l'iode mis en liberté au moyen d'une solution d'hy))0- 

 sulfite de sodium. 



Les auteurs trouvèrent que sur deux molécules d'aldéhyde benzoï(iiie il prend 

 naissance deux molécules de peroxyde. Ceci concorde donc avec les éiiuations (pie 

 je donne. MM. Engler et Wild toutefois concluent aux équations suivantes: 



