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J. p. KUENEN. 



portiou de molécules complexes. L'application de la règle de thermo- 

 dynamique pour déduire les phases possibles du système d'isothermes 

 (GiBBs) doit se faire de la façon ordinaire/ et à une température donnée 

 il n'y a qu'une pression et une composition unic[ues possibles pour les deux 

 phases coexistantes. En contradiction absolue avec cette même conclu- 

 sion se trouve un des résultats expérimentaux de M. d:^ Heen savoir 

 la variation de la densité de la vapeur saturée avec la quantité de li- 

 quide employée^ un fait qu'il considère cependant comme pleinement 

 explic[ué par la nouvelle théorie ! Il n'y a pas de preuve plus claire de 

 la façon incomplète dont la cjuestion a été traitée théoriqu.ement par 

 les promoteurs des nouvelles idées 



Si donc on croit nécessaire^ avec MM. de Heen et d'autres auteurs^ 

 de recourir à l'hypothèse des molécules complexes pour expliquer les 

 anomalies^ il n'y a c[u'une chose à faire^ c'est de supposer c[ue les deux 

 espèces de molécules sont de nature différente et ne peuvent passer 

 l'une dans l'autre. C'est ce que nous appellerons hj^pothèse II. D'après 

 cette hypothèse les molécules gazogènes^ provenant de la vapeur d'éther^ 

 peuvent se dissoudre dans le liquide et probablement être lic[uéfiées elles- 

 mêmes; toutefois le fluide ainsi formé ne serait pas de l'éther lic[uide 

 mais seulement de la vapeur condensée de densité plus faible C[ue celle de 

 réther liquide vrai. D'autre part de Téther peut s'évaporer; toutefois 

 la vapeur qui prend naissance n'est pas la vapeur réelle^ mais simple- 

 ment du liquide évaporé qui a une densité plus forte et d'autres pro- 

 priétés^ que l'expérimentateur apprendrait à distinguer de celles de la 

 vapeur ordinaire. Entre ces deux extrêmes de lic[uide et de vapeur 

 différentes modifications seraient possibles , obtenues par le mélange 

 des deux sortes de molécules d'éther^ et auxcjuelles les lois des niélav- 

 (jes seraient donc applicables. Mise sous cette forme_, Thypothèse des 



que la courbure de la droite à ses extrémités est liée à l'allure de l'isotherme théo- 

 rique (J. J. Thomson) est aussi erronée. 

 1) l/c. 24, p. 281. 



^) Indépendamment des questions discutées ici on pourrait se demander si l'hy- 

 pothèse I n'aurait pas l'avantage d'expliquer le retard sans recourir à l'influence 

 d'impuretés: la scission des molécules liquidogènes pourrait requérir un certain 

 temps. Mais il faut remarquer que ce temps serait très long (car M. Gouy devait 

 maintenir ses tubes à température constante pendant tonte une semaine!) et en 

 faveur de cette supposition il n'y a rien d'analogue à invoquer ; le fait ne doit 

 pas nous étonner au contraire, si nous le considérons comme dû à une diffusion. 



