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F. P. BRUYNING JR. 



APPENDICE. 



Depuis répoque où le présent travail a été envojé à rimpression_, j'ai 

 pu faire encore quelques observations^ dont je consignerai ici les 

 résultats. 



Des cultures du M. auraufiacus sorgJii étaient encore vivantes au 

 bout d'une année. Des fragments de pomme de terre ensemencés au 

 moyen de ces matériaux donnèrent de nouveau une culture abondante 

 de micrococques légèrement ovales^ d'environ 0^6 [j, de diamètre^ formant 

 de courts chapelets^ et se décolorant suivant la méthode de Gram- 

 GiiNTHER. Sur agar il y eut formation d'une culture superficielle trans- 

 parente^ jaunâtre^ et développement très net dans le canal de piqûre. 

 La glycérine-gélatine (Nocard et Eoux) donna au début des cultures 

 complètement analogues à celles de Tannée précédente; mais au bout 

 de 2 jours la gélatine commença à se liquéfier^ ce qui n'était générale- 

 ment pas le cas dans les cultures décrites ci-dessus. Peut-être ce fait 

 s'explique-t-il par la teneur plus considérable en glycérine (6 %) du * 

 nouveau substratum. Sur des fragments coupés eu deux et stérilisés de 

 tiges de sorgho intactes il prit naissance après infection des taches 

 jaunes d'or. 



Les cultures du B. nther ovatus, conservées depuis douze mois sur 

 pomme de terre avaient perdu leur vitalité. 



Des tiges malades, conservées depuis l'année précédente dans le 

 laboratoire, ne donnaient pas de cultures, si Ton avait soin d'y décou- 

 per des fragments qui n'étaient extérieurement ni crevassés ni endom- 

 magés d'autre manière. 



Quatre ou cinq graines furent pulvérisées aussi rapidement que 

 possible dans un mortier stérilisé, et la poudre mélangée ensuite à 10 

 cm.'"^ de gélatine-glycérine fondue et stérilisée. Le mélange fut versé 

 dans une cuvette de Pétri. J'obtins ainsi en premier lieu les colonies à 

 croissance rapide du B. mesenterïcus vulgatus Pliigge. En second lieu 



