﻿SUR LA CONDUCTIBILITÉ ELECTRIQUE DU NITRATE^ ETC. 



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Je devais nécessairement me borner à la conclnctibilité spécifique 

 parce que j'étais parfois obligé d'opérer à haute température^ et que 

 dans ces conditions une détermination du poids spécifique est extrême- 

 ment difficile Or_, sans la connaissance du poids spécifique il n'y a 

 évidemment pas moyen de calculer ce que Ton appelle la ^/lilution" (c'est- 

 à-dire le nombre de litres qui tiennent en solution 1 gramme-molécule). 

 Il y a autre chose encore. Comme la dilution varie sans cesse (ce que 

 KoHLRAUSCH fait observer à juste titre '^), mais ce que M. Krannhals 

 perd complètement de vue il faut procéder à des corrections très diffi- 

 ciles quand on veut réduire une série d'observations à la même dilu- 

 tion. D'ailleurs la conductibilité moléculaire a surtout de l'importance 

 pour les solutions fortement diluées^ et si je voulais empêcher que le 

 champ de mes recherches ne devînt trop vaste^ je devais bien_, pour 

 atteindre une concentration co ^ procéder par grands sauts_, sans trop me 

 soucier des dilutions extrêmes. Ceci avait du reste fait l'objet de recher- 

 ches suffisantes^ sinon à toutes les températures^ de la part de Kohl- 

 RAUSCH et d'autres auteurs. 



Comme je ne me proposais que de m'occuper de la seule conduc- 

 tibilité spécifique, je crus également pouvoir m'écarter de la manière 

 ordinaire d'exprimer les concentrations, et je pesai aussi bien la sub- 

 stance dissoute que le dissolvant. Je crus légitime aussi de ne pas trop 

 distinguer entre dissolvant et corps dissous, puisque, surtout aux fortes 

 concentrations, on peut dire avec la même raison que JI2 0 est dissous 

 dans KNO^, ou l'inverse. 



Enfin, pour rendre possible la comparaison entre mes résultats et 

 ceux d'autres auteurs, j'ai partout oii cela était possible et nécessaire 

 fait la réduction des concentrations et des unités et rassemblé le tout en 

 un même tableau. 



Il n'y avait du reste que quelques cas isolés o\\ cette comparaison 

 était possible, attendu que trop peu de fortes concentrations avaient été 

 étudiées à haute température. Ceci résulte surtout des tracés graphi- 

 ques joints à mon travail (Pl. IX), dans lesquels j'ai reproduit les 

 résultats des travaux antérieurs. 



^) Comme je donne exactement la concentration des solutions, ceci pourrait encore 

 se faire, à condition que l'on dispose d'une méthode convenable. 

 ') Wied. Ann. Bd. 6, p. 13. 

 ^) Zeitschr. f. phijsik. Cliem. Bd. V, p. 250. 



