n 



H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. 



est parfaitement analogue à la manière dont se comportent 

 les autres sels doubles étudiés jusqu'ici. 



La troisième courbe, au contraire, — qui, pour un couple 

 salin ne pouvant fournir que du sel double, pas de cristaux 

 mixtes, correspondrait au second composant ou à son hydrate 

 stable à 15°, — donne ici la série des solutions qui peuvent 

 être en équilibre avec des cristaux mixtes dont la composition 

 varie, de C en D, depuis une teneur maxima en chlorure 

 ferrique jusqu'au sel ammoniac pur. A côté de la solution du 

 point B peuvent exister aussi bien le sel double que les 

 cristaux mixtes contenant la proportion maxima de chlorure 

 ferrique. 



A une température plus haute ou plus basse, la situation 

 des trois courbes et de leurs points d'intersection deviendra 

 différente 1 ). Si l'on ordonnait toutes ces courbes dans l'espace, 

 suivant un axe des températures, elles conduiraient à une 

 figure analogue à celle par laquelle M. Schreinemakers 2 ) 

 a dernièrement représenté la relation du couple salin K 1 et 

 Pb J 2 vis-à-vis de l'eau. La signification de la surface I et de 

 la courbe BB de cette figure serait naturellement différente, 

 en ce sens qu'elles représenteraient, dans le cas actuel, des 

 solutions en équilibre avec des cristaux mixtes de composition 

 variable. Cette composition ne trouve pas d'expression dans 

 la figure. On pourrait remédier à ce défaut en unissant par 

 des courbes, sur la surface I, les points qui correspondent à 

 des cristaux mixtes de même composition. En même temps 

 serait alors exprimée la manière dont la teneur maxima des 

 cristaux mixtes qui appartiennent à la courbe BB (figure de 

 M. Schreinemakers) varie avec la température. 



*) C'est ce qu'indique déjà l'observation suivante. La solution n°13, qui 

 à 15° avait fourni des cristaux mixtes, déposa ensuite, à 0°, du sel double. 

 Il s'ensuit que, à température inférieure, le point C est déplacé vers le 

 côté des petites teneurs en fer. 



2) Zeitschr. f. phys. Chem., T. 9, p. 74 (1892); Arch. néerl., T. 26, p. 205. 



