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H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. 



ter que, en cas de chauffage et de refroidissement subséquent, 

 les cristaux interposés commenceraient par se fondre puis 

 se reformeraient entre les particules de sel ammoniac, mais 

 avec une orientation si irrégulière que le caractère biréfringent 

 du cristal mixte total serait effacé. Pour la transformation 

 analogue à la température ordinaire, elle resterait sans expli- 

 cation. 



On pouirait, au contraire, se rendre très simplement compte 

 de ces faits en admettant que les anomalies optiques sout 

 dues à des tensions internes. M. Lehmann a émis l'opinion 

 que la double réfraction pourrait être attribuée, au moins en 

 partie, à une pareille cause. M. Retgers partage cet avis, 

 tout en déclarant très catégoriquement que l'anomalie optique 

 est beaucoup trop forte pour se laisser expliquer par la tension 

 seule. A cela, toutefois, on peut opposer l'observation que, 

 sous le microscope, il se forme parfois des cristaux mixtes dont 

 les quatre secteurs ne se rencontrent pas en un même point, 

 mais aboutissent aux angles d'un quadrilatère, et qu'alors la 

 substance de ce quadrilatère se montre isotrope. Or, il est 

 presque inconcevable que, si les cristaux mixtes tenaient 

 interposé un hydrate anisotrope biaxe, celui-ci, dans le champ 

 central, serait précisément orienté de telle façon que les rayons 

 lumineux le traversent suivant la direction d'un de ses axes 

 optiques. 



Si, pour échapper à ces difficultés, on voulait admettre que 

 lors de l'équilibre définitif des cristaux mixtes l'hydrate de 

 chlorure ferrique s'y trouve comme élément isotrope, il faudrait, 

 on bien qu'il existât encore une modification isotrope de 

 Fe 2 Cl Q . 7 H 2 0 1 non connue jusqu'ici à l'état libre, ou bien qu'il 

 pût exister une combinaison régulière de Fe 2 Cl B avec8/7 2 0, 

 combinaison qui, elle non plus, n'a pas encore été obtenue. 



La biréfringence des cristaux mixtes initiaux serait alors à 

 expliquer soit (dans le dernier cas) par une tension intérieure, 



i) Point de fusion de Fe 2 Cl 6 .7 H 2 0: 32°,5. 



