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H. W. BAKHUIS ROOZEBOOM. 



Cette composition, donnée par Fritsche, s'est trouvée 



vérifiée dans mes expériences. Les cristaux déposés lors des 



déterminations 4, 8, 9 ont donné à l'analyse, pour le rapport : 



équiv. Cl dans le chlor. ferrique . . 3,008 3,03 3,08 



^ • 7^r~"i r î • — > les valeurs: — — s -, — lr . 



equiv. Cl dans le sel ammoniac 2 2 2 



Ces nombres montrent, en outre, que les dissolutions cor- 

 respondant à la courbe BC laissent toujours déposer du sel 

 double pur, et non pas quelque mélange avec l'un des com- 

 posants. Pour la teneur en eau du sel double, il a été trouvé 

 par Fritsche, dans deux analyses, 1,1 et 1,4, par moi: 

 1,21 — 1,36. La très grande hygroscopicité du sel double rend 

 presque impossible une concordance plus exacte, d'autant plus 

 que la détermination directe de l'eau est impraticable, le sel 

 ammoniac se volatilisant avant que toute l'eau ait été chassée. 

 La teneur en eau doit donc être déduite de la différence avec 

 le poids primitif. 



La proportion du fer dans la dissolution ne peut tomber 

 au-dessous de celle qui correspond au point C sans qu'un 

 second changement ne se produise. Au lieu de sel double, 

 la solution dépose alors des cristaux mixtes, et si du sel double 

 s'y trouvait déjà, il se transforme en cristaux mixtes. Ce dépôt 

 ou cette transformation peut toutefois tarder un peu à se pro- 

 duire; d'où il résulte qu'une partie de la courbe BC se laisse 

 encore réaliser au-delà du point C. Mais, plus la composition de 

 la dissolution s'éloigne du point C, plus l'état devient instable. 



L'analyse 11 est relative à un pareil point E. La solution, 

 qui avait été formée à chaud, au moyen de quantités calcu- 

 lées de Fe 2 Cl B . 12 H 2 0,NH, Cl et H 2 0, fut refroidie jusqu'à 15° 

 et secouée pendant | d'heure avec un grand excès de sel double, 

 de sorte que l'établissement de l'équilibre était probable. Après 

 la prise d'essai, le dépôt de cristaux mixtes commença tout 

 de suite. 



Si la courbe BC se prolongeait encore davantage, elle cou- 

 perait la droite OF en quelque point F. Ce point d'intersection 

 indiquerait alors la composition de la solution pure et sa- 



