LA COURBE DE SOLUBILITÉ, ETC. 



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rare ferrique anhydre ou hydraté ou avec sel double, pro- 

 mettait de mieux préciser nos notions sur l'aptitude à former 

 des cristaux mixtes et sur ses rapports avec l'isomorphisme. 



J'ai déjà fait voir, dans mon Mémoire antérieur *), de quelle 

 utilité peuvent être les déterminations de solubilité pour l'étude 

 de ces cas d'isomorphie douteuse. 



A température et pression constantes, un sel double aussi 

 bien que des cristaux mixtes peuvent en effet exister, chacun 

 séparément, à côté de toute une série de dissolutions, dont la 

 composition varie d'une manière continue. Une composition 

 unique, au contraire, est possible en présence simultanée soit 

 du sel double et d'un de ses constituants, soit de deux sels 

 doubles, soit de deux sortes de cristaux mixtes, soit enfin d'un 

 sel double et de cristaux mixtes. Cette conséquence de la règle 

 des phases de Gibbs s'étant jusqu'ici vérifiée dans tous les 

 exemples bien étudiés, il était à présumer qu'elle subsisterait 

 aussi pour le dernier cas mentionné, qui n'avait pas encore 

 été l'objet de recherches spéciales. 



Comme un sel double possède toujours la même composi- 

 tion, tandis que les cristaux mixtes présentent une composi- 

 tion variable suivant la proportion des deux éléments dans la 

 solution, l'étude systématique des courbes de solubilité et des 

 cristaux déposés de solutions successives devait décider s'il 

 se formait du sel double, ou bien des cristaux mixtes soit 

 des deux composants soit du sel double avec l'un des com- 

 posants, ou bien encore plusieurs de ces types de combinaison. 

 En conséquence, j'ai cherché à déterminer la courbe de solu- 

 bilité du couple sel ammoniac-chlorure ferrique à 15°. 



2. Sel ammoniac et chlorure ferrique. 



C'est en 1839 que Fritsche 2 ) fit connaître le sel double 

 4 NH, Cl . Fe 2 Cl Q 2 H 2 0, Il l'obtint, — à l'état de cristaux rhom- 

 biques, rouge grenat, ayant à peu près la forme d'octaèdres, — 



!) Zeitschr. f. physik. Chem., T. 8, p. 514 (4891); Arch néerl, T. 26, p .150. 

 2 ) Journal f prakt. Chem., T. 18, p. 485 (1839) 



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