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E. A. H. SCHREINEMAKERS. 



II. Eau et phénol. 



Les tensions de vapeur du système eau-phénol ont déjà été données 

 dans un travail précédent x ); je me contenterai donc de faire ici quel- 

 ques remarques. 



Nous avons vu que dans ce système trois phases peuvent être en 

 équilibre entr 1 elles entre la température de transition + 1,5° et la tem- 

 pérature de mélange critique + 68°, savoir deux couches liquides et 

 une vapeur. Dans la suite je représenterai toujours la vapeur par V et 

 les deux couches liquides par L a et L P h', L a est la couche aqueuse et L p n 

 celle qui contient la plus grande proportion de phénol. Le système de 

 trois phases, L n -f~ L P h + V, qui ne peut exister qu'entre les tempéra- 

 tures 1,5 et 68°, a à chaque température une certaine tension de vapeur, 

 et cette tension augmente à mesure que la température s'élève; à cha- 

 que température correspond aussi une composition déterminée des trois 

 phases. Le tableau suivant contient encore une fois les tensions de 

 vapeur et les compositions des trois phases : 



Tableau 1. 



T 



P 





1/ph 



V 





29,8° 



29 mm. 



8 % 



70% 



5,96 °/ 



^ de phéno 



38,2 



48 



9,5 



67 



6,98 





42,4 



62 



10 



66 



6,91 



>> 



50,3 



94 



12 



63 



7,28 



>) 



56,5 



126 



14,5 



60 



7,83 



>> 



60,1 



150 



17 



57 



8,06 



>> 



64,4 



182 



22,5 



48 



8,66 



>> 



On voit à ce tableau que la vapeur contient toujours moins de phénol 

 que la couche aqueuse L a ; par distillation à température constante la 

 couche aqueuse doit donc se séparer en vapeur et en une couche L P h. 



Outre le système de trois phases: L a -\- L p n -f- V, j'ai encore examiné 

 le système de deux phases L -f- V à diverses températures (notamment 

 à 56,3, 75 et 90°). Je reviendrai sur ces déterminations dans la suite. 



*) Ces Archives, (2), 4, 348, 1901. 



