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F. A. H. SCHREINEMAKERS. 



suppose pour uu moment que la fig. 2 ait été dessinée pour 32,6° et 

 que h x soit le point représentatif du liquide, je n'ai pas déterminé la 

 tension de vapeur du liquide k 1 , mais celle des deux liquides conju- 

 gués a { et a % , 



J'ai déterminé ensuite la tension de vapeur à 37,6°. Le champ hété- 

 rogène est devenu un peu plus petit; h x est toutefois encore intérieur à 

 la courbe binodale, de sorte que je n'ai de nouveau pas déterminé la 

 tension de vapeur du liquide k { , mais celle des deux couches dans les- 

 quelles il s'est scindé; ces couches ont évidemment une toute autre 

 composition qu'à 32,6°. Tel est encore le cas aux températures sui- 

 vantes; ce n'est qu'à +75° que le liquide est homogène, de sorte que 

 seules les déterminations à 77,4° et 81,0° donnent des tensions de 

 vapeur d'un liquide homogène. 



Si Ton prend un liquide qui ne contient que 6,14% de phénol, 

 il se sépare en deux couches au-dessous de +55°; au-dessus de cette 

 température il est homogène. Les liquides qui contiennent 1,39 et 

 3,03 % de phénol sont homogènes à toutes les températures auxquelles 

 j'ai déterminé leurs tensions de vapeur. 



Dans la fig. 3, la courbe pointillée représente schématiquement la 

 limite entre les liquides homogènes et ceux qui se séparent en deux 

 couches. Aux points où elles coupent la courbe pointillée, les courbes 

 de tension de vapeur doivent donc présenter une discontinuité; prati- 

 quement cette discontinuité est pourtant si faible que je n'ai pas pu 

 T observer. A chacun des tableaux précédents 7 — 14 correspond une 

 figure; la fig. 3 est une d'entr' elles. Afin de pouvoir faire des interpo- 

 lations entre les déterminations à d'autres températures et à d'autres 

 pressions, j'ai dessiné ces 8 figures sur du' papier à millimètres, en don- 

 nant à 1 mm. la valeur de 0,2° et 2 mm. de mercure. 



Le tableau 14 donne les tensions de vapeur dans le système binaire 

 phénol-acétone. 11 est possible que les deux composantes n'étaient pas 

 absolument exemptes d'eau. Si tel a été le cas j'ai eu affaire à des 

 liquides ternaires, très voisins dans tous les cas du côté phénol-acétone. 



Considérons à présent la tension de vapeur des liquides comme une 

 fonction de la teneur en phénol. Prenons la fig. 3 et choisissons une 

 certaine température, p. ex. 50°. Au point qui représente la tempéra- 

 ture 50° j'élève une perpendiculaire, et je détermine ses points d'inter- 

 section avec les diverses courbes. J'obtiens ainsi à 50° les tensions de 

 vapeur de liquides qui contiennent diverses quantités de phénol , mais 



