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P. A. H. SCHREINEMAKERS. 



On voit donc qne Ton peut considérer les tensions de vapeur des 

 deux liquides critiques comme des pressions limites, puisque le système 

 de trois phases Z t -\- Z 2 -\- V n'est réalisable qu' entre ces limites de 

 pression. 



X. La courbe des points de plissement. 



Dans la fig. 9 nous avons deux points de plissement oc et /3; à 75° la 

 tension de vapeur d'un des liquides critiques est 685 mm., et celle de 

 F autre est 310 mm. 



Si Ton change la température les deux points ot et (3 se déjjlacent; 

 on peut donc considérer la composition et la tension de vapeur de l'un 

 et de l'autre liquide critique comme une fonction de la température. 

 Par variation de la température les deux points a et /3 de la fig. 9 dé- 

 crivent une courbe: la courbe des points de plissement ou la courbe des 

 liquides critiques. (Je donnerai d'autres détails sur cette courbe dans la 

 suite aux considérations théoriques précédentes: „ Tensions de vapeur 

 de mélanges ternaires"). A mesure que la température s'élève les deux 

 points de plissement a et (3 se rapprochent l'un de l'autre et coïncident 

 à + 92° en un „point de plissement double." 



Si nous donnons aux liquides oc et (3 le nom de liquide critique du 

 premier ordre , nous pourrons donner le nom de liquide critique du 



second ordre à un liquide que 

 l'on obtient au moment où deux 

 liquides du premier ordre devien- 

 nent identiques. 



La fig. 10 représente la tension 

 de vapeur des liquides critiques de 



— premier ordre comme fonction de 



ji^g la température; les compositions 



des liquides et de la vapeur n'ont 

 pas été représentées. Nous avons vu précédemment comment on peut 

 trouver approximativement les tensions de vapeur des liquides critiques; 

 le tableau suivant contient ces tensions. 



