﻿sur l'action du soufre sur le toluène et le xylène. 



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solutions de soufre dans le toluène , jusqu'à ce que le soufre ne cristalli- 

 sai fc plus par refroidissement des tubes. Nous avons notamment introduit 

 dans chacun de ces tubes deux grammes de soufre et dix grammes de 

 toluène, et nous avons chauffé pendant une dizaine de jours; à plusieurs 

 reprises nous avons ouvert les tubes pour laisser s'échapper l'hydrogène 

 sulfure' qui se formait en grandes quantités. Le produit qui s'était formé 

 clans cette réaction, nous Fa vous isolé par distillation du toluène restant; 

 nous avons obtenu ainsi une masse cristallisée où nous avons reconnu, 

 par un examen préliminaire, la présence de stilbène et de thionessale. 

 Il se peut que ces deux composés étaient accompagnés de sulfure de 

 tolallyle, mais il ne nous a pas été possible de démontrer avec certitude 

 la présence de ce dernier. En ouvrant les tubes nous avons observé 

 une forte odeur, pareille à celle de mercaptan, ce qui nous a fait sup- 

 poser que l'action chimique avait eu lieu d'une des deux manières 

 suivantes. On bien il se peut qu'il se soit formé du sulfhydrate de 

 benzyle par addition du soufre au toluène , d'après l'équation 



0 G É 5 CH 3 +S = C G H 5 CH, SU. 



Ce sulfhydrate se serait ensuite décomposé en sulfure de benzyle et en 

 hydrogène sulfuré, d'après la formule 



2 C Q H- CH 2 SH = {C, II- CH 2 ) 2 S+H 2 S. 



Enfin le sulfure aurait donné finalement le stilbène, le thionessale et 

 le sulfure de tolallyle, ainsi que M. Forst *) en a fait voir la possibilité. 



Ou bien il se peut qu'il se soit d'abord produit de l'aldéhyde thioben- 

 zo'ïque d'après l'équation 



C (i II, CTI, + 2 S =H 2 S -f G G II, CHS, 



ou plutôt (C G H 5 CBS) v . Cette thioaldéhyde aurait ensuite donné du 

 stilbène 2 ) suivant: 



2 C G II, CHS = C u II i2 + 2S 



et ce dernier se serait transformé en thionessale par l'action du soufre , 

 d'après la formule 



a C u H n . -f 3 S = (7 28 II 20 S +2 H, S. 

 *) Lieb'ufs Annalen, T. 178, p. 370. 



2 ) Baumann et Klett, Ber. D. Chem. Ges., T. 24, p. 3307 



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