﻿sur l'action du soufre sur le toluène et le xylène. 



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dant nous avons immédiatement constaté la présence du dérivé stilbé- 

 nique en ajoutant du brome à la solution éthérée de ce mélange d'hy- 

 drocarbures , placée dans un mélange réfrigérant. En continuant à 

 ajouter du brome jusqu'à avoir un petit excès de cet halogène , il -se 

 produisit bientôt une cristallisation abondante d'un composé bromé. 

 Ce composé fut purifié par recristallisation dans le xylène, son point de 

 fusion était 167°— 168° C. Le dosage clu brome par la méthode de 

 Carius donna 44,02 %, tandis que Ton trouve par le calcul 43,50 % 

 de brome pour le bromure de diméthylstilbène. 



Pour préparer cet hydrocarbure même nous sommes partis de ce 

 bromure. Nous l'avons dissout dans le xylène et chauffé pendant six 

 heures avec de l'argent moléculaire ou du fil de sodium dans un ballon 

 muni d'un réfrigérant à reflux. Finalement le xylène fut distillé et il 

 restait un liquide qui cristallisait par refroidissement. Ce produit se 

 laisse facilement purifier par recristallisation dans l'alcool; il fond à 

 55° — 56° C. L'analyse ] ) donna les résultats suivants: 



Observé Calculé pour C 1(i H 16 



C 92,19 % 92,30 % 



H 7,91 % 7,70 % 



En ajoutant du brome à la solution éthérée il se précipitait immédi- 

 atement du bromure de m. m. diméthylstilbène, fusible à 167° — 168° C. 

 et décrit ci-dessus; de cette manière nous avons démontré que l'hydro- 

 carbure ainsi obtenu est en effet le m. m. diméthylstilbène. 



Restait encore la liqueur éthérée, d'où le diméthylstilbène avait été 

 précipité par le brome pour le séparer du diméthyldibenzyle que nous 

 supposions avoir été le dissolvant du dérivé stilbénique après distillation 

 du métaxylène. Cette liqueur éthérée fut agitée avec une solution aqueuse 

 de potasse caustique pour éloigner le brome qu'elle contenait encore. 

 Après avoir chassé l'éther, la liqueur restante fut distillée, une opéra- 

 tion pendant laquelle se dégagea de l'acide bromhydrique provenant 

 des produits bromés que le liquide contenait encore. Par un nouveau 

 traitement à la potasse caustique on enleva les dernières traces d'acide, 

 et le liquide fut distillé de nouveau; le produit, bouillant entre 298° 



A ) L'analyse de cet hydrocarbure est très difficile ; on n'obtient de bons 

 résultats qu'en le mélangeant intimement avec du chromate de plomb et du 

 bichromate de potassium. 



