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J. J. VAN LAAft. 



et pratiquement toutes les valeurs de x supérieures à 1 — 10~ 34 donnent 

 A = A 2 . 



La courbe pointillée dans la figure précédente représente A comme 

 fonction de la concentration c 2 des ions mercure dans l'électrolyte 

 (réduite à c = 1). Les abscisses des points d'intersection d'une droite 

 horizontale avec les deux courbes donnent donc des valeurs correspon- 

 dantes de x et c 2 . 



Si Ton met la formule (3) sous la forme : 



1 



c 2 = TZT - ' 



l_j_l 0 32,C^__f 



X 



que Ton peut encore écrire : 



parce qu'il est permis de négliger le terme 1 dans le dénominateur , du 

 moins jusqu'à x = 1 — 10 -30 , on voit que c 2 est pratiquement nul 

 depuis x = 0 jusqu'à x — 1 — 10 -30 . Pour x = 0,999 p. ex., c 2 = 

 10" 29 ' 6 , et pour x= 1— 10" 30 e, n'est encore que 10" 2 > 6 = 0,0025. 

 Ce n'est que pour des valeurs extrêmes de x, de 1 — 10~ 30 jusqu'à 1 , 

 que c 2 devient notable et croît rapidement d'une valeur presque nulle 

 à l'unité. On voit donc qu'une grande partie de la courbe pointillée 

 se confond sur la figure avec l'axe x = 0. Presque tous les ions dans 

 l'électrolyte sont de l'étain : presque tous les ions mercure, primitivement 

 présents, se sont déposés sur l'amalgame, en échange d'une quantité 

 électriquement équivalente d'ions étain, qui de l'amalgame sont passés 

 en solution dans l'électrolyte. 



Si l'on veut avoir une équation donnant A en fonction de c 2 , on 

 déduit de 



A = 0,0289 % 10 (Zj (1— x) + K 2 x) i 



1 — c 2 A^i(l — x) 1 



c 2 K 2 x ] 



en premier lieu : 



1 = Z 2 (l — c 2 ) _ K 1 c 2 



X ~ K,c 2 + K 2 {\— c. 2 Y X K x e 2 + K 2 {\—c 2 )> 



donc, après substitution: 



