SUR LA COMPOSITION, LES GISEMENTS, ETC. 



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l'état dissous, et par quelles voies cet apport s'est fait. On 

 examinera ensuite quelles circonstances ont pu provoquer le 

 dépôt et par conséquent l'accumulation de ce fer sous la 

 forme de sidérose gélatineuse et de vivianite, et pourquoi ce 

 dépôt s'est fait en des points déterminés. On recherchera donc 

 en somme : les causes et les voies d'apport, de métamor- 

 phose et de dépôt en certains endroits. 



Bien qu'il s'en faille encore de beaucoup que ces causes 

 soient découvertes, on me permettra de formuler ici quelques 

 questions que l'on peut utilement se poser dans le but d'ar- 

 river à une explication du phénomène. 



La couche de tourbe qui renferme la sidérose est dans son 

 ensemble plus riche en fer que les couches qui la recouvrent, 

 et plus riche aussi que celles du reste de la tourbière d'Ein- 

 men. Il faut donc que ce fer ait été apporté d'ailleurs. Or, 

 comme la base des dépôts de tourbières, dans l'Emmer Com- 

 pascuum, est plus profondément située que celle des terrains 

 environnants, il semble logique d'admettre que le fer ait été 

 probablement amené des dépôts arenacés environnants, de 

 niveau plus élevé. 



Quant aux voies par lesquelles l'apport s'est fait, faut-il 

 considérer comme telles le substratum des tourbières ? Le sable 

 dit „klip" recouvre des sédiments également arénacés, et 

 meubles. Ou bien le fer en dissolution (sous forme de carbo- 

 nate ferreux acide) a-t-il été apporté par les eaux de surface? 

 C'est-à-dire qu'il aurait pénétré par en-dessus dans les cou- 

 ches tourbeuses, et que la formation de la tourbe l'y aurait 

 retenu ? 



La sidérose a-t-elle pris naissance en même temps que la 

 tourbe, ou s'est-elle formée plus tard dans la tourbe déjà 

 existante, avant ou après le dépôt des nouvelles couches de 

 tourbe superposées? Une cause quelconque a-t-elle commencé 

 par retenir le carbonate ferreux acide, à mesure qu'il était ap- 

 porté, pour l'emmagasiner ensuite après oxydation, et une 

 deuxième cause a-t-elle alors retransformé l'oxyde ferrique 



